MII IG Kerndatensatz-Modul Lungenfunktion
2027.0.0-ballot.1 -
Germany
MII IG Kerndatensatz-Modul Lungenfunktion
2027.0.0-ballot.1 -
Germany
This page is part of the MII Implementation Guide Lungenfunktion (Pulmonary Function) (v2027.0.0-ballot.1: Release) based on FHIR (HL7® FHIR® Standard) R4. This is the current published version. For a full list of available versions, see the Directory of published versions
Die Arbeiten der Kerndatensatzspezifikationen basieren, wo möglich, auf internationalen Standards und Terminologien. Insbesondere sei hier die International Patient Summary hervorgehoben. Eine Anpassung an die allgemeinen Gegebenheiten des deutschen Gesundheitswesens erfolgt durch die Verwendung der Deutschen Basisprofile von HL7 Deutschland.
Alle Elemente des Kerndatensatzes, angepasst an die Details und Anforderungen für die Use Cases der Medizininformatik-Initiative, werden in Form von FHIR StructureDefinitions beschrieben. Die Notwendigkeit der Anpassung der FHIR-Profile wird in textueller Form auf der jeweiligen Profilseite erläutert.
Verpflichtende / must-support-Elemente: Für verpflichtende oder als must-support markierte Elemente sei an dieser Stelle auf die entsprechenden Regeln der IPS verwiesen, die auch für diesen Implementierungsleitfaden gelten.
Die vollständige, automatisch erzeugte Liste aller Artefakte steht in der Artefaktübersicht.
Diese Profile bilden die gemeinsame Basis: Der Befund ist die Wurzel jedes Lungenfunktionstests, die übrigen sind Typ-Basisprofile, von denen die konkreten Messwertprofile abgeleitet sind.
Der Befund und die Messung der Spirometrie sowie die statischen und dynamischen Volumina, Flusswerte, Quotienten und die Atemfrequenz.
Der Befund und die Messung der Bodyplethysmographie sowie die Widerstands- und Leitwertgrößen und die nur plethysmographisch bestimmbaren Volumina.
Der Befund und die Messung der Diffusionskapazität im Single-Breath-Verfahren einschließlich des für die Korrektur benötigten Hämoglobinwerts.
Der Befund und die Messung der Broncho-Provokationstestung. Der Testverlauf wird stufenweise abgebildet: Substanz, Einzel- und kumulierte Dosis sowie der nach jeder Stufe gemessene FEV-1-Wert.
Die Untersuchungsbedingungen, die in die Bewertung der Messwerte eingehen.