MII IG Kerndatensatz-Modul Seltene Erkrankungen
2027.0.0-ballot - Germany

This page is part of the MII Implementation Guide Seltene Erkrankungen (v2027.0.0-ballot: 2027 Ballot 1) based on FHIR (HL7® FHIR® Standard) R4. This is the current published version in its permanent home (it will always be available at this URL). For a full list of available versions, see the Directory of published versions

: Beispiel Genetische Beratung

Raw xml | Download


<ServiceRequest xmlns="http://hl7.org/fhir">
  <id value="mii-exa-seltene-therapieempfehlung-genetische-beratung"/>
  <meta>
    <profile
             value="https://www.medizininformatik-initiative.de/fhir/ext/modul-seltene/StructureDefinition/mii-pr-seltene-therapieempfehlung-nicht-medikamentoes|2027.0.0-ballot"/>
  </meta>
  <language value="en"/>
  <text>
    <status value="generated"/>
    <div xml:lang="en" lang="en"><hr/><p><b>English</b></p><hr/><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: ServiceRequest mii-exa-seltene-therapieempfehlung-genetische-beratung</b></p><a name="mii-exa-seltene-therapieempfehlung-genetische-beratung"> </a><a name="hcmii-exa-seltene-therapieempfehlung-genetische-beratung"> </a><div style="display: inline-block; background-color: #d9e0e7; padding: 6px; margin: 4px; border: 1px solid #8da1b4; border-radius: 5px; line-height: 60%"><p style="margin-bottom: 0px"/><p style="margin-bottom: 0px">Profile: <a href="StructureDefinition-mii-pr-seltene-therapieempfehlung-nicht-medikamentoes.html">MII PR SE Therapieempfehlung Nicht-Medikamentös</a> version: 2027.0.0-ballot</p></div><p><b>status</b>: Active</p><p><b>intent</b>: Proposal</p><p><b>category</b>: <span title="Codes:{https://www.medizininformatik-initiative.de/fhir/ext/modul-seltene/CodeSystem/mii-cs-seltene-therapieempfehlung-strategie other}">Sonstige</span>, <span title="Codes:{https://www.medizininformatik-initiative.de/fhir/ext/modul-seltene/CodeSystem/mii-cs-seltene-therapieempfehlung-typ symptomatic}">Symptomatisch</span></p><p><b>priority</b>: Routine</p><p><b>code</b>: <span title="Codes:{http://snomed.info/sct 409063005}">Humangenetische Beratung</span></p><p><b>subject</b>: <a href="Patient-mii-exa-seltene-patient.html">Max Mustermann (official) Male, DoB: 1990-01-01 ( http://test-krankenhaus.de/fhir/sid/patienten#12345)</a></p><p><b>authoredOn</b>: 2024-11-01</p><p><b>reasonCode</b>: <span title="Codes:{http://snomed.info/sct 429962007}">Family history of hereditary disease</span></p><p><b>note</b>: </p><blockquote><div><p>Beratung bezüglich Vererbungsmodus und Wiederholungsrisiko</p>
</div></blockquote></div>
  </text>
  <status value="active"/>
  <intent value="proposal"/>
  <category>
    <coding>
      <system
              value="https://www.medizininformatik-initiative.de/fhir/ext/modul-seltene/CodeSystem/mii-cs-seltene-therapieempfehlung-strategie"/>
      <code value="other"/>
      <display value="Sonstige"/>
    </coding>
  </category>
  <category>
    <coding>
      <system
              value="https://www.medizininformatik-initiative.de/fhir/ext/modul-seltene/CodeSystem/mii-cs-seltene-therapieempfehlung-typ"/>
      <code value="symptomatic"/>
      <display value="Symptomatisch"/>
    </coding>
  </category>
  <priority value="routine"/>
  <code>
    <coding>
      <system value="http://snomed.info/sct"/>
      <code value="409063005"/>
      <display value="Counseling"/>
    </coding>
    <text value="Humangenetische Beratung"/>
  </code>
  <subject>🔗 
    <reference value="Patient/mii-exa-seltene-patient"/>
  </subject>
  <authoredOn value="2024-11-01"/>
  <reasonCode>
    <coding>
      <system value="http://snomed.info/sct"/>
      <code value="429962007"/>
      <display value="Family history of hereditary disease"/>
    </coding>
  </reasonCode>
  <note>
    <text value="Beratung bezüglich Vererbungsmodus und Wiederholungsrisiko"/>
  </note>
</ServiceRequest>