MII IG Kerndatensatz-Modul Seltene Erkrankungen
2027.0.0-ballot - Germany

This page is part of the MII Implementation Guide Seltene Erkrankungen (v2027.0.0-ballot: 2027 Ballot 1) based on FHIR (HL7® FHIR® Standard) R4. This is the current published version in its permanent home (it will always be available at this URL). For a full list of available versions, see the Directory of published versions

Datasets and Descriptions

Note that the logical model aims purely at representing the data elements and their descriptions. The data types and cardinalities used are not to be regarded as binding; these are conclusively defined by the FHIR profiles. For every element within the logical model there is a 1:1 mapping to an element of a concrete FHIR resource.

The associated logical model can be found in the artifact overview (see Artifacts); its data elements are listed in full below.

Written during migration - review before release. The logical model was reactivated on 2026-09-02 (it had been parked as disabled/mii-lm-seltene.fsh.disabled and builds without error). It is therefore part of the build again, and the 22 unresolvable mapping links every profile carried are resolved.

The table below is generated from the published logical model (mii-lm-seltene) and lists every data element with its cardinality, type and description. Indentation reflects nesting.

Element Card. Type Description
anamneseUndDiagnostik 0..* BackboneElement Diagnose
    untersuchungsdatum 0..1 date Datum der durchgeführten Untersuchung eines SE-Patienten.
    untersuchungsanlass 0..1 code Grund für den Besuch des SE-Patienten.
    phaenotypisierung 0..* BackboneElement Phänotypisierung
        hpoTerm 0..* code Phänotypisierung des SE-Patienten mittels HPO-Term (Human Phenotype Ontology) oder anderer Terminologien (SNOMED CT, ICD-10, LOINC).
        hpoExcluded 0..1 boolean Gibt an, ob das HPO-Merkmal explizit ausgeschlossen wurde (negated finding). Abgeleitet aus valueCodeableConcept: LOINC LA9634-2 'Absent' = true, LA9633-4 'Present' = false. Folgt HL7 Phenomics IG Muster.
        hpoStatus 0..1 code Status oder Schweregrad des Phänotyps (Present/Absent/Severity).
        hpoVersion 0..1 code Kennzeichnung der genutzten Version des ausgewählten HPO-Terms.
        zeitraumSymptom 0..* BackboneElement Zeitraum des Symptom
            zeitraumSymptom 0..* dateTime Startdatum und bei Bedarf Periode der ersten Symptome/Anzeichen.
            lebensphase 0..* code Lebensphase, in der das Symptom aufgetreten ist.
            alterSymptom 0..1 integer Alter beim Auftreten der ersten Symptome/Anzeichen.
        verlaufSymptom 0..1 code Änderung des Verlaufs des Symptoms seit der vorherigen Untersuchung.
    klinischeDiagnose 0..* BackboneElement Zeitraum der klinischen SE-Diagnose
        zeitpunktKlinischeDia 0..1 code Auswahl der Altersangabe (Lebensphase) des Zeitpunktes der klinsichen SE-Diagnose.
        feststellungsdatumKlinischeDia 0..1 date Datum, an dem die klinische SE-Diagnose festgestellt wurde.
        alterKlinischeDia 0..1 integer Alter, in dem die klinische SE-Diagnose gestellt wurde.
    genetischeDiagnose 0..* BackboneElement Zeitraum der genetischen SE-Diagnose
        omimCode 0..* code Kennung der Erkrankung in Online Mendelian Inheritance in Man. Ergaenzt die Kodierung aus dem Modul Diagnose um die genspezifische Zuordnung; fuer monogene Erkrankungen praeziser als ICD-10-GM.
        zeitpunktGenDia 0..1 code Auswahl der Altersangabe (Lebensphase) des Zeitpunktes der genetischen SE-Diagnose.
        feststellungsdatumGenDia 0..1 date Datum, an dem die genetische SE-Diagnose festgestellt wurde.
        alterGenDia 0..1 integer Alter, in dem die genetische SE-Diagnose gestellt wurde.
    genDiaFehlendePenetranz 0..* code Gibt an, ob bei einer genetischen Diagnose die Penetranz (Wahrscheinlichkeit Genotyp bildet Phänotyp aus) fehlt
    methodeDiagnosestellung 0..* code Gibt an, welche Methode zur Diagnosestellung verwendet wurde.
koerperlicheUntersuchung 0..* BackboneElement Körperliche Untersuchung
    koerpergewicht 0..* BackboneElement Körpergewicht
        koerpergewicht 0..1 decimal Körpergewicht des SE-Patienten in kg (aus MII ICU Modul).
        datumKoerpergewicht 0..1 dateTime Datum der Körpergewichtsmessung.
    koerpergroesse 0..* BackboneElement Körpergröße
        koerpergroesse 0..1 decimal Körpergröße des SE-Patienten in cm (aus MII ICU Modul).
        datumKoerpergroesse 0..1 dateTime Datum der Körpergrößenmessung.
    bmi 0..* BackboneElement BMI
        bmi 0..1 decimal BMI des SE-Patienten.
        datumBMI 0..1 dateTime Datum, an dem der BMI (Body Mass Index) berechnet wurde.
    kopfumfang 0..* BackboneElement Kopfumfang
        kopfumfang 0..1 decimal Kopfumfang des SE-Patienten in cm.
        datumKopfumfang 0..1 dateTime Datum der Kopfumfangsmessung.
    bauchumfang 0..* BackboneElement Bauchumfang
        bauchumfang 0..1 decimal Bauchumfang des SE-Patienten in cm.
        datumBauchumfang 0..1 dateTime Datum der Bauchumfangsmessung.
    taillenumfang 0..* BackboneElement Taillenumfang
        taillenumfang 0..1 decimal Taillenumfang des SE-Patienten in cm. Abzugrenzen vom Bauchumfang, der auf Nabelhöhe gemessen wird.
        datumTaillenumfang 0..1 dateTime Datum der Taillenumfangsmessung.
    hueftumfang 0..* BackboneElement Hüftumfang
        hueftumfang 0..1 decimal Hüftumfang des SE-Patienten in cm.
        datumHueftumfang 0..1 dateTime Datum der Hüftumfangsmessung.
    blutgruppe 0..1 code Blutgruppe des SE-Patienten (AB0 und Rhesusfaktor).
persoenlicheInfosIndexpatient 0..* BackboneElement Persönliche Informationen des Indexpatienten
    tod 0..1 BackboneElement Tod
        sterbedatum 0..1 date Sterbedatum des Indexpatienten.
        anSEVerstorben 0..1 code Angabe, ob der Indexpatient an der SE verstorben ist.
        andereTodesursache 0..* code Kodierung der Todesursache soweit bekannt (ICD-10-GM, ORPHAcodes).
familienanamnese 0..* BackboneElement Familienanamnese
    verwandtschaftsverhaeltnis 0..1 code Biologisches Verwandtschaftsverhältnis des Familienmitglieds zum Indexpatienten.
    geschlecht 0..1 code Geschlecht des Familienmitglieds.
    gleicheSE 0..* code Gibt an, ob das Familienmitglied an der gleichen SE leidet wie der Indexpatient.
    andereSE 0..* code Gibt an, ob das Familienmitglied an einer anderen SE leidet als der Indexpatient.
    penetranz 0..1 code Gibt an, ob bei fehlender klinscher Penetranz (Wahrscheinlichkeit Genotyp bildet Phänotyp aus) die genetische Diagnose vorliegt.
    familienmitgliedVerstorben 0..1 code Gibt an, ob das Familienmitglied verstorben ist.
    todDurchSE 0..1 code Gibt an, ob die seltene Erkrankung zum Tod des Familienmitglieds beigetragen hat. Abzugrenzen von familienmitgliedVerstorben, das nur den Tod als solchen festhält.
    dokumentationsdatum 0..1 date Datum, an dem die Familienanamnese erhoben beziehungsweise dokumentiert wurde.
    konsanguinitaetEltern 0..1 code Gibt an, ob die biologischen Eltern des Indexpatienten blutsverwandt sind (RD-CDM v2.0.0 6.4.4).
perinatal 0..* BackboneElement Prä- und perinatale Angaben
    gestationsalter 0..1 decimal Vollendete Schwangerschaftswochen bei Geburt des Indexpatienten.
    geburtsgewicht 0..1 decimal Geburtsgewicht des Indexpatienten in Gramm.
    geburtslaenge 0..1 decimal Körperlänge des Indexpatienten bei Geburt in Zentimetern.
funktionsfaehigkeit 0..* BackboneElement Funktionsfähigkeit und Behinderung (ICF)
    icfCode 0..1 code Kode der Internationalen Klassifikation der Funktionsfähigkeit, Behinderung und Gesundheit.
    beurteilungsmerkmal 0..* code WHO-Qualifier zum ICF-Kode. Ihre Zahl ist je Kapitel verschieden: Körperstrukturen tragen drei, Aktivitäten und Partizipation zwei.
    erhebungsdatum 0..1 date Datum der ICF-Einstufung.
registerteilnahme 0..* BackboneElement Teilnahme an Registern
    registerName 0..1 code Register, an dem der Indexpatient teilnimmt, insbesondere ein Register eines Europäischen Referenznetzwerks (ERN).
    teilnahmestatus 0..1 code Status der Teilnahme am Register.
    teilnahmezeitraum 0..1 Period Zeitraum der Teilnahme am Register.
therapieForschung 0..* BackboneElement Therapie und Forschung
    offLabel 0..* BackboneElement Off-Label-Gabe
        offLabelGabe 0..1 code Gibt an, ob eine Off-Label-Gabe vorliegt.
        offLabelMedikament 0..* code Gibt an, welches Medikament Off-Label gegeben wurde.
    studie 0..* BackboneElement Studie
        studienID 0..1 Identifier Eindeutige Identifikation der Studie, an der der SE-Patient teilgenommen hat.
        studienStatus 0..1 code Aktueller Status der Studie, an der der SE-Patient teilgenommen hat (Abgeschlossen, Fortlaufend).
        studienzeitraum 0..1 Extension Zeitraum, in dem der SE-Patient an der Studie teilgenommen hat.
    therapie 0..* BackboneElement Therapie
        therapieempfehlung 0..* code Gibt an, welche Therapieempfehlung vorliegt.
        durchgefuehrteTherapie 0..* code Tatsächlich durchgeführte Therapie des SE-Patienten (mit oder ohne Studie mit heilender Intention).
        startdatumTherapie 0..1 date Datum, an dem die Therapie begonnen hat.
        enddatumTherapie 0..1 date Datum, an dem die Therapie beendet wurde.
        grundEndeTherapie 0..* code Gibt an, warum die Therapie beendet wurde (z.B. Nebenwirkungen, keine Wirkung).