MII IG Kerndatensatz-Modul Molekulares Tumorboard
2027.0.0-ballot.1 - Germany

This page is part of the MII Implementation Guide Molecular Tumor Board (v2027.0.0-ballot.1: Release) based on FHIR (HL7® FHIR® Standard) R4. This is the current published version in its permanent home (it will always be available at this URL). For a full list of available versions, see the Directory of published versions

CodeSystem: MII CS Empfehlung Evidenzgrad Zusatzverweis

Offizielle URL: https://www.medizininformatik-initiative.de/fhir/ext/modul-mtb/CodeSystem/mii-cs-mtb-empfehlung-evidenzgrad-zusatzverweis Version: 2027.0.0-ballot.1
Active Stand: 2026-09-15 Maschinenlesbarer Name: MII_CS_MTB_Empfehlung_EvidenzgradZusatzverweis

Zusatzverweis zum Evidenzgrad einer Empfehlung

Dieses CodeSystem wird in der Definition der folgenden ValueSets referenziert:

Language: de-DE

This case-sensitive code system https://www.medizininformatik-initiative.de/fhir/ext/modul-mtb/CodeSystem/mii-cs-mtb-empfehlung-evidenzgrad-zusatzverweis defines the following codes:

CodeDefinitionEnglish (English, en)
is In situ-Daten aus Untersuchungen an Patientenmaterial (z.B. IHC, FISH) unterstützen den Evidenzgrad. Die unterstützende Methode kann in Klammern zusätzlich angegeben werden, z.B. Evidenzgrad 3 is (IHC). Several in situ data and studies on patient material (e.g., IHC, FISH) support the biomarker and the level of evidence.
iv In vitro-Daten/ in vivo-Modelle (z.B. PDX-Modelle) derselben Tumorentität unterstützen den Evidenzgrad. Die unterstützende Methode kann in Klammern angegeben werden, z.B. Evidenzgrad 2 iv (PDX). in vitro data
Z Zusatzverweis für Zulassungsstatus (Z = EMA-Zulassung liegt vor; Z (FDA) = nur FDA-Zulassung vorhanden) Drug is approved for use with the specific biomarker [Z = EMA approval, Z(FDA) = FDA approval]
R Verweis, dass es sich hierbei um einen Resistenzmarker für eine bestimmte Therapie handelt Biomarker predicts resistance to the drug.

Beschreibung der obigen Tabelle(n).