Das vorliegende CapabilityStatement beschreibt alle verpflichtenden Interaktionen die ein konformes System unterstützen muss, um das Modul Onkologie der Medizininformatik Initiative zu implementieren.

SearchParameter for Condition.extension[morphology-behavior-icdo3]

SearchParameter for Procedure.extension[StellungZurOp]

SearchParameter for Procedure.extension[StellungZurOp]

SearchParameter for Observation.extension[itc]

SearchParameter for Observation.extension[sn-suffix]

SearchParameter for Observation.code.extension[cp-praefix]. Die Extension gilt gleichermaßen für T-, N- und M-Kategorien; die Unterscheidung der Kategorie erfolgt über den Kategorie-Code der Observation (Kombination mit dem SearchParameter code).

SearchParameter for Observation.modifierExtension[r-praefix]. Kennzeichnet TNM-Kategorien, die zur Beurteilung eines Rezidivs festgestellt wurden (UICC r-Präfix). Die Unterscheidung zwischen T-, N- und M-Kategorie erfolgt über den Kategorie-Code der Observation.

SearchParameter for Observation.modifierExtension[y-praefix]. Kennzeichnet TNM-Kategorien, die während oder nach initialer multimodaler Therapie festgestellt wurden (UICC y-Präfix). Die Unterscheidung zwischen T-, N- und M-Kategorie erfolgt über den Kategorie-Code der Observation.

SearchParameter for Procedure.extension[intention]

SearchParameter for Procedure.extension:boost

SearchParameter for Procedure.extension:einzeldosis

SearchParameter for Procedure.extension:gesamtdosis

SearchParameter for Procedure.extension[intention]

SearchParameter for Procedure.extension[intention]

SearchParameter for Procedure.usedCode:Applikationsart

SearchParameter for Procedure.bodySite.extension:Seitenlokalisation

SearchParameter for Procedure.usedCode:Strahlenart

Deterministischer Algorithmus zur Synthese einer TNM-Klassifikation aus mehreren Meldungs-bezogenen Quell-Klassifikationen. Implementiert UICC General Rules nach Manual der Krebsregistrierung Kap. 6 (Stegmaier 2019). Drei Phasen: primary (kein y/r), post-neoadjuvant (y), recurrence (r). Symbol-Lesen aus hasMember (mii-pr-onko-tnm-{y,r,a,m}-symbol). Pre-therapeutic intentional NICHT Phase: nicht aus TNM-Daten ableitbar (Biopsien können pTNM ergeben), gehört in Workflow-Kontext (Tumorkonferenz.category=praeth).

MII LogicalModel Modellvorhaben Genomsequenzierung Onkologie

MII LogicalModel Modul Onkologie

Logisches Modell für die organspezifischen Zusatzmodule des oBDS. Feldnummern und Struktur folgen dem amtlichen oBDS-XML-Schema (oBDS v3.0.5, Modul_Mamma/Darm/Prostata/Malignes_Melanom/Allgemein) sowie dem Feldkatalog auf basisdatensatz.de.

Melanom-spezifische Exzision. Dieses Profil spezialisiert die allgemeine onkologische Operation für Melanom-Exzisionen mit einem präferierten ValueSet basierend auf SNOMED CT Codes für Hautexzisionen.

Prostata-spezifische Operation. Dieses Profil spezialisiert die allgemeine onkologische Operation für Prostata-spezifische Eingriffe mit einem required Binding zu einem ValueSet basierend auf SNOMED CT 118877007 und dessen Kindern.

Dieses Profil beschreibt die ASA-Klassifikation (American Society of Anesthesiologists Physical Status Classification) in der Onkologie. Die ASA-Klassifikation dient primär der präoperativen Risikobewertung, kann aber auch als Komorbidätsindex für systemische Therapieentscheidungen verwendet werden. Ursprünglich aus oBDS KR9 (Kolorektales Karzinom), nun generalisiert für alle onkologischen Indikationen.

Dieses Profil beschreibt den minimalen Abstand des Tumorrandes zur aboralen Dissektionlinie im Kolorektalen Karzinom

Dieses Profil beschreibt den Abstand des Tumorunterrandes zur Anokutanlinie im Kolorektalen Karzinom

Dieses Profil beschreibt den minimalen Abstand des Tumorrandes zur circumferellen Dissektionlinie beim Kolorektalen Karzinom

OBDS Beschreibung des allgemeines Leistungszustandes nach ECOG

OBDS Beschreibung des allgemeines Leistungszustandes nach Karnofsky

Histologie: Anzahl der befallenen Lymphknoten. Gibt an, wie viele Lymphknoten befallen sind (einschließlich Sentinel).

Histologie: Anzahl der befallenen Sentinel-Lymphknoten. Gibt an, wie viele Sentinel-Lymphknoten befallen sind.

Histologie: Anzahl der untersuchten Lymphknoten. Gibt an, wie viele Lymphknoten untersucht wurden (einschließlich Sentinel).

Histologie: Anzahl der untersuchten Sentinel-Lymphknoten. Gibt an, wie viele Sentinel-Lymphknoten untersucht wurden.

Histologie: Befund. Vollständiger Befundbericht des Pathologen.

Dieses Profil beschreibt den prozentualen Befall der am stärksten befallenen Stanze einer Prostata-Biopsie oder eines Prostata-Exzisionspräparates in der Onkologie

Dieses Profil beschreibt den Clavien-Dindo-Score für die Prostatektomie in der Onkologie

Dieses Profil beschreibt die Diagnose des Primärtumors (bzw. der primären hämatologisch-myeloneoplastischen Erkrankung) und basiert auf dem MII KDS Modul Diagnose.

Dieses Profil beschreibt eine Liste, die alle Observationen und Berichte enthält, die für eine Erstdiagnostik relevant waren. (synchrone Observationen im Sinne der Krebsregister)

OBDS Beschreibung von Fernmetastasen (Lokalisation und Datum)

Dieses Profil beschreibt frühere Tumorerkrankungen, die in der Anamnese zu einem früheren Zeitpunkt diagnostiziert/behandelt wurden. Basiert auf FHIR Condition, da historische Daten oft nur als Freitext vorliegen.

Genetische Variante wie im oBDS beschrieben

Histologie: Tumor Grading. Gibt den Differenzierungsgrad des Tumors entsprechend der aktuellen TNM-Auflage an.

Dieses Profil beschreibt den Her2neu Status einer pathologisch untersuchten Probe beim Mamma-Karzinom in der Onkologie

Histologie-Kodierung nach ICD-0 für die Verwendung von Folgediagnostik. Bei der histologischen Beurteilung des Primärtumors sind die histologischen Informationen direkt über die Condition-Ressource abzubilden.

Dieses Profil beschreibt die Bewertung der Anastomoseninsuffizienz nach einer Operation beim Kolorektalen Karzinom

Dieses Profil beschreibt den Abstand des Tumors zur mesorektalen Faszie bei MRT oder Dünnschicht-CT Untersuchung beim Kolorektalen Karzinom (oBDS KR5)

Dieses Profil beschreibt die präoperative Markierung der geplanten Stoma-Position beim Kolorektalen Karzinom

Das vorliegende Profil beschreibt operative Eingriffe an der Brust im Rahmen der Mammakarzinom-Behandlung. Es erweitert das allgemeine Operationsprofil um Mamma-spezifische Aspekte und ermöglicht die detaillierte Erfassung von brustchirurgischen Verfahren.

Dieses Profil beschreibt die Breslow-Tumordicke beim Malignen Melanom der Haut

Dieses Profil beschreibt die Laktatdehydrogenase (LDH) Laborwerte beim Malignen Melanom

Dieses Profil beschreibt den minimalen Sicherheitsabstand zum Primärtumor beim Malignen Melanom basierend auf oBDS Feld MM1. Bei nicht beurteilbaren Fällen (oBDS Wert -1) wird dataAbsentReason verwendet statt valueQuantity.

Dieses Profil beschreibt die Ulzeration beim Malignen Melanom der Haut

Dieses Profil beschreibt den (prätherapeutischen) Menopausenstatus einer Patientin mit Mamma-Karzinom in der Onkologie

Dieses Profil beschreibt die Nebenwirkung von Strahlentherapie und systemische Therapie in der Onkologie.

Operation nach OPS inklusive Intention, Datum und Komplikationen:

Dieses Profil beschreibt den PSA-Wert sowohl beim Monitoring als auch in der Verlaufskontrolle in der Onkologie

Dieses Profil beschreibt die Anzahl Stanzen einer Prostata-Biopsie oder eines Prostata-Exzisionspräparates in der Onkologie

Dieses Profil beschreibt die Anzahl positiver Stanzen einer Prostata-Biopsie in der Onkologie

Dieses Profil beschreibt einen Gleasonscore in der Onkologie

Dieses Profil beschreibt ein Gleason Pattern in der Onkologie. Es wird für das primäre, das sekundäre und das tertiäre Pattern gleichermaßen verwendet; welches Pattern gemeint ist, ergibt sich aus Observation.code.

Dieses Profil beschreibt den Gleason-Gesamtscore als Summe aus primärem und sekundärem Pattern. Es wird verwendet, wenn im Befund nur das Score-Ergebnis dokumentiert ist und keine Aufschlüsselung in Primär-/Sekundär-Pattern und keine ISUP Grade Group vorliegt. Für die detaillierte Dokumentation mit Grade Group ist MII_PR_Onko_Prostata_Gleason_Grade_Group zu verwenden, für die einzelnen Patterns MII_PR_Onko_Prostata_Gleason_Pattern.

Das vorliegende Profil beschreibt eine radiologisch durchgeführte Markierung von Tumorgewebe mittels der Brust. Dabei können verschiedene Methoden gewählt werden. Die

Das vorliegende Profil beschreibt eine radiologisch durchgeführte Markierung von Tumorgewebe mittels der Brust. Dabei können verschiedene Methoden gewählt werden. Die

Das vorliegende Profil beschreibt eine präoperativ durchgeführte Markierung von Tumorgewebe in der Brust. Dabei können verschiedene Markierungsmodalitäten gewählt werden, wie z.B. Drahtmarkierungen, Seed-Markierungen oder andere Lokalisationstechniken.

Umfang eines Residualtumors nach einer Therapie

Dieses Profil beschreibt den diagnostischen Estrogen-Rezeptorstatus eines pathologisch untersuchten Probe beim Mamma-Karzinom in der Onkologie

Dieses Profil beschreibt den diagnostischen Progesteron-Rezeptorstatus eines pathologisch untersuchten Probe beim Mamma-Karzinom in der Onkologie

Histologie: Dieses Profil beschreibt eine Gewebeprobe in der Onkologie.

Histologie: Dieses Profil beschreibt eine Gewebeprobe in der Onkologie.

Strahlentherapie. Dieses Profil beschreibt eine Strahlentherapie in der Onkologie.

Strahlentherapie. Dieses Profil beschreibt eine Strahlentherapie in der Onkologie.

Strahlentherapie. Dieses Profil beschreibt eine Nuklearmedizinische in der Onkologie.

Dieses Profil beschreibt Studienteilnahmen in der Onkologie

Systemische Therapie. Dieses Profil beschreibt eine Systemische Therapie für den oBDS. Da die Granularität der Anforderungen des oBDS nicht deckungsgleich mit den FHIR-Profilen für Medikation sind, wurde die Systemische Therapie als Prozedur umgesetzt

Medikation der Systemische Therapie. Dieses Profil beschreibt die konkreten Medikationen, die im Rahmen der systemische Therapie für den oBDS dokumentiert werden. Da im oBDS systemische und abwartende Therapie in einem Feld gruppiert sind, werden die Daten für die Systemische und abwartende Therapie sowohl über eine FHIR-Prozedur (systemisch und abwartend) als auch als FHIR-Medikation abgedeckt.

TNM-Klassifikation: TNM L-Kategorie. Lymphgefäßinvasion.

TNM-Klassifikation: TNM M-Kategorie. Fehlen oder Vorhandensein von Fernmetastasen, gemäß Tumorentität nach TNM.

TNM-Klassifikation: TNM N-Kategorie. Ausbreitung von regionären Lymphknotenmetastasen, erfolgt gemäß Tumorentität nach TNM.

TNM-Klassifikation: TNM Pn-Kategorie. Perineuralinvasion.

TNM-Klassifikation: TNM S-Kategorie. Serumtumormarker.

TNM-Klassifikation: TNM T-Kategorie. Ausbreitung des Primärtumors, erfolgt gemäß Tumorentität nach TNM.

TNM-Klassifikation: TNM V-Kategorie. Veneninvasion.

DEPRECATED seit v2027: Die eigenständigen Symbol-Profile sind abgelöst — das a-Symbol wird als modifierExtension an den T-/N-/M-Kategorien erfasst (oBDS 8.3–8.5). Dieses Profil bleibt zum Lesen von Bestandsdaten definiert. — TNM-Klassifikation: TNM a-Symbol. Gibt an, ob die Klassifikation aus Anlass einer Autopsie erfolgte.

DEPRECATED seit v2027: Die Angabe multipler Primärtumoren (UICC-m-Suffix, oBDS 8.10) erfolgt jetzt als Component multipleTumoren an der T-Kategorie (mii-pr-onko-tnm-t-kategorie) — das Suffix ist T-exklusiv und gehört an die Kategorie, nicht als eigene Observation daneben. Bestandsdaten bleiben lesbar; für Neuimplementierungen ist die Component zu verwenden. Ursprüngliche Beschreibung: TNM-Klassifikation: TNM m-Symbol. Kennzeichnet Vorhandensein multipler Primärtumoren in einem anatomischen Bezirk.

DEPRECATED seit v2027: Die eigenständigen Symbol-Profile sind abgelöst — das r-Symbol wird als modifierExtension an den T-/N-/M-Kategorien erfasst (oBDS 8.3–8.5). Dieses Profil bleibt zum Lesen von Bestandsdaten definiert. — TNM-Klassifikation: TNM r-Symbol. Gibt an, ob die Klassifikation ein Rezidiv beurteilt.

DEPRECATED seit v2027: Die eigenständigen Symbol-Profile sind abgelöst — das y-Symbol wird als modifierExtension an den T-/N-/M-Kategorien erfasst (oBDS 8.3–8.5). Dieses Profil bleibt zum Lesen von Bestandsdaten definiert. — TNM-Klassifikation: TNM y-Symbol. Gibt an, ob die Klassifikation während oder nach initialer multimodaler Therapie erfolgte.

TNM-Klassifikation: Grouper-Profil für Komponenten der TNM-Klassifikation.

Synthetisierte TNM-Klassifikation: Aggregat aus mehreren Meldungs-bezogenen TNM-Klassifikationen, das den Stand zum Entscheidungszeitpunkt (z. B. Tumorkonferenz) zusammenfasst. UICC-Regeln zur Stage-Auswahl (pTNM > cTNM, jüngste Bewertung innerhalb derselben Krankheitsphase, r-Präfix als Bruchpunkt) werden vom erzeugenden System angewendet. Provenienz wird über derivedFrom auf die Quell-Klassifikationen abgebildet.

Dieses Profil beschreibt eine Empfehlung für eine Kombinationstherapie im Rahmen der Tumorkonferenz

Dieses Profil beschreibt eine Medikations-Tumorempfehlung

Dieses Profil beschreibt eine Empfehlung für eine Operation im Rahmen der Tumorkonferenz

Tumorbedingter Tod

Tumorgröße in mm. Gibt die Größe des Tumors in der größten Dimension an. Basierend auf dem oBDS-Modul Mamma.

Dieses Profil beschreibt die Tumorkonferenz und die Therapieempfehlungen

Tumormarker-Bestimmung im Rahmen einer onkologischen Erkrankung. Das Profil leitet vom Laboruntersuchungs-Profil des KDS-Moduls Laborbefund ab und schraenkt den LOINC-Code auf die kuratierte Tumormarker-Liste ein (extensible). Fachlicher Hintergrund und die Zuordnung Marker zu zulaessiger ICD-O-Morphologie nach ENCR Table 4: siehe IG-Seite Tumormarker.

Dieses Profil beschreibt die Verlaufskontrolle und verweist ggfs. auf andere verlaufsrelevante diagnostische Maßnahmen

Weitere Tumor Staging Klassifikation neben TMN (Hämatoonkologische und sonstige Klassifikationen)

Extension zur Erfassung von ICDO3 da Morphology nicht als Condition.code. Orientiert sich an mcode-stu3.0.

Intention der Operation im Rahmen des oBDS

Modalität der Eingriffsdurchführung (Art des Eingriffs) im Rahmen des oBDS (KR6)

Strahlentherapie: Boost einer Bestrahlung

Strahlentherapie: Einzeldosis einer Bestrahlung

Strahlentherapie: Gesamtdosis einer Bestrahlung

Strahlentherapie: Seitenlokalisation einer Bestrahlung

Strahlentherapie Intention

Strahlentherapie Stellung zur OP

Systemische Therapie Intention

Systemische Therapie Stellung zur OP

Version des CTCAE-Katalogs, aus dem die Nebenwirkungsart stammt (oBDS 15.3). Nicht zu verwechseln mit der MedDRA-Version in event.coding[meddra].version: Die CTCAE fuehrt ihre Terme mit MedDRA-Codes, CTCAE v4.03 basiert auf MedDRA v12.0.

Die Extension verleiht TNM N- und M-Kategorien isolierte Tumorzellen (ITC) Suffixe.

Die Extension verleiht der TNM N-Kategorie das Schildwächterlymphknoten (Sentinel Lymph Node) Suffix.

Kennzeichnet eine TNM T-, N- oder M-Kategorie, deren Feststellung erst im Rahmen einer Autopsie erfolgte (UICC a-Präfix). Als modifierExtension zu verwenden, da das a-Präfix die Interpretation des Kategorie-Wertes verändert.

Die Extension verleiht einer TNM T-, N- oder M-Kategorie ein c, p oder u Präfix zur Angabe der Klassifikationsmethode: 'c' = klinische Klassifikation (basierend auf klinischen Angaben), 'p' = pathologische Klassifikation (basierend auf pathohistologischer Untersuchung), 'u' = Ultraschall-basierte Klassifikation.

Kennzeichnet eine TNM T-, N- oder M-Kategorie, deren Feststellung zur Beurteilung eines Rezidivs erfolgte (UICC r-Präfix, z. B. rcT2). Als modifierExtension zu verwenden, da das r-Präfix die Interpretation des Kategorie-Wertes verändert.

Kennzeichnet eine TNM T-, N- oder M-Kategorie, deren Feststellung während oder nach initialer multimodaler Therapie erfolgte (UICC y-Präfix, z. B. ycT2, ypN0). Als modifierExtension zu verwenden, da das y-Präfix die Interpretation des Kategorie-Wertes verändert.

Kennzeichnet, dass diese onkologische Diagnose eine Transformation aus einem bereits registrierten Primärtumor derselben Tumor-Linie ist — für Fälle, in denen das Krebsregister-Regelwerk eine neue Tumor-Entität führt (z. B. MDS → sekundäre AML, ZNS-Tumor /0 → /3). Abzugrenzen von occurredFollowing (rein zeitliche Abfolge unabhängiger Erkrankungen) und von der CUP-Auflösung nach der Best-Of-Regel, bei der dieselbe Entität aktualisiert wird (keine zweite Ressource).

Value Set für Melanom-spezifische Exzisionen basierend auf SNOMED CT. Enthält den Code für Melanom-Exzision. Weitere anatomische Details können über bodySite kodiert werden.

Value Set für Prostata-spezifisches Antigen (PSA) LOINC Codes. Enthält LOINC Codes für Total-PSA und freies PSA, exkludiert gebundenes PSA Messungen.

Value Set für LOINC ASA Physical Status Classification (generalisiert für alle onkologischen Indikationen)

Value Set für oBDS ASA-Klassifikation (ursprünglich KR9 aus Kolorektales Karzinom Modul, generalisiert für alle onkologischen Indikationen)

LOINC-Answer-Codes für den ECOG Performance Status. Enumerierte Fassung der LOINC-Answer-List LL529-9.

LOINC-Answer-Codes für den Karnofsky Performance Status. Enumerierte Fassung der LOINC-Answer-List LL4986-7.

Value Set für oBDS-Codes für den Allgemeinen Leistungszustand nach ECOG

Value Set für oBDS-Codes für den Allgemeinen Leistungszustand nach Karnofsky

Value Set für oBDS-Codes für die Beurteilung des lokalen Residualstatus

Value Set für oBDS-Codes für Fernmetastasen

Value Set für oBDS-Codes für die Gesamtbeurteilung des Residualstatus

Codes für Histologie Grading. Gibt den Differenzierungsgrad des Tumors entsprechend der aktuellen TNM-Auflage an.

ICD-10-GM-Codes der nach KFRG/§65c krebsregister-meldepflichtigen Neubildungen: bösartige Neubildungen (C00-C97), In-situ-Neubildungen (D00-D09), gutartige Neubildungen der Meningen, des Gehirns/ZNS und intrakranieller endokriner Strukturen (D32, D33, D35.2-D35.4) sowie Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens (D37-D48, einschließlich hämatologischer Entitäten D45-D47).

Codes für histologische Morphologie und Verhalten einer neoplastischen Veränderung

Codes für histologische Morphologie und Verhalten einer neoplastischen Veränderung gemäß ICD-O-3 Erste Revision (deutsche Ausgabe 2014).

Codes für histologische Morphologie und Verhalten einer neoplastischen Veränderung gemäß ICD-O-3 Zweite Revision (deutsche Ausgabe 2019).

Codes für Topographie einer neoplastischen Veränderung

Codes für die Topographie einer neoplastischen Veränderung gemäß ICD-O-3 Erste Revision (deutsche Ausgabe 2014).

Codes für die Topographie einer neoplastischen Veränderung gemäß ICD-O-3 Zweite Revision (deutsche Ausgabe 2019).

Alle IGHV-Gensegmente (Immunglobulin-Schwerketten-V-Region) als HGNC-Gen-IDs. Auswahlunterstuetzung fuer die Angabe des rearrangierten V-Segments in Observation.component:gene-studied — insbesondere bei der chronischen lymphatischen Leukaemie, wo einzelne Segmente wie IGHV3-21 eigene prognostische Bedeutung haben. Ob das Segment mutiert oder unmutiert ist, wird nicht hier, sondern ueber die Auspraegung der Varianten-Observation abgebildet (oBDS M = Mutation, W = Wildtyp).

Kuratierte Auswahl der KDL-Dokumentklassen (KDL 2025) entlang des onkologischen Behandlungspfads (oBDS-Kapitel: Diagnose/Pathologie, Staging-Bildgebung, Tumorkonferenz, Operation, Strahlentherapie, Systemische Therapie, Verlauf/Labor, Tod, Studien, übergreifende Dokumente) als Begleitartefakt für DocumentReference.type. Teilmenge des KDL-Bindings im MII-KDS-Modul Dokument; deprecated-Klassen sind ausgeschlossen.

Value Set für semantische Kodierung des oBDS-Abstand des Tumorrandes zur circumferellen Resektionsrand im Kolorektalen Karzinom

Value Set für semantische Kodierung des oBDS-Abstand des Tumorrandes zur aboralen Resektionslinie im Kolorektalen Karzinom

Value Set für die Bewertung der Anastomoseninsuffizienz beim Kolorektalen Karzinom

Value Set für semantische Kodierung des oBDS-Status der MRT/CT Untersuchung zur mesorektalen Faszie beim Kolorektalen Karzinom (KR5)

Value Set für semantische Kodierung der oBDS-präoperativen Stoma-Anzeichnung beim Rektumkarzinom

Value Set für SNOMED CT Codes zur Begründung des Status der präoperativen Stoma-Anzeichnung

Value Set für semantische Kodierung des oBDS-Abstand des Tumorrandes zur aboralen Resektionslinie im Kolorektalen Karzinom

Krebsprädispositionsgene der §65c-Liste (Manual Plus, Krebsprädispositionssyndrom und -gen) als HGNC-Gen-IDs, inkl. Expansion der Sammel-Einträge (FANCA-FANCW, IDH1/2, XP-Komplementationsgruppen). Begleitartefakt ohne Profil-Binding (Andockung an die genetischen Profile folgt mit dem Konzept für genetische Marker). Zytogenetische Aberrationen der Quell-Liste (11p13/11p15, Trisomien, ETV-RUNX1-Fusion) sind keine Gene und hier nicht enthalten. Projektseitige Code-Auflösung ohne Gewähr; fachliche Prüfung vor Produktivnutzung erforderlich.

Krebsprädispositionssyndrome der §65c-Liste (Manual Plus, Krebsprädispositionssyndrom und -gen) als Orphanet-Codes. Begleitartefakt ohne Profil-Binding (Andockung an die genetischen Profile folgt mit dem Konzept für genetische Marker); 15 genspezifische Prädispositionen der Quell-Liste haben kein Orphanet-Konzept und sind über das Gen-ValueSet mii-vs-onko-praedispositionsgene-hgnc adressierbar. Projektseitige Code-Auflösung ohne Gewähr; fachliche Prüfung vor Produktivnutzung erforderlich.

SNOMED CT Körperstrukturen (Body structure) zur optionalen exakten Lokalisationsangabe (z.B. bei Fernmetastasen).

Färbeintensität der immunhistochemischen Rezeptorbestimmung (Weak, Moderate, Strong). Enumerierte Fassung der LOINC-Answer-List LL4358-9.

HER2-Score der Immunhistochemie (0, 1+, 2+, 3+, Indeterminate). Enumerierte Fassung der LOINC-Answer-List LL4396-9.

Value Set für Her2neu Status nach S3-Leitlinie und ASCO/CAP Guidelines

Value Set für Her2neu Status nach oBDS

Ergebnis der In-situ-Hybridisierung (ISH/FISH): Positive, Negative, Equivocal (LOINC-Answer-Codes).

Value Set für intraoperatives Imaging des Präparats nach Exzision bei Mamma-Karzinom

Value Set für (prätherapeutischen) Status der Menopause Score

Value Set für Mamma-Operationen basierend auf OPS

Value Set für Mamma-Operationen basierend auf SNOMED CT

Value Set für Imagingmodalität der präoperativen Markierung bei Mamma-Karzinom

Value Set für oBDS-Rezeptorstatus Mamma

Value Set für oBDS-Rezeptorstatus Mamma

Gensymbole der onkologisch gebraeuchlichen Marker-Gene aus der Genetik-Markerliste der §65c-Plattform, als HGNC-Gen-IDs. Auswahlunterstuetzung fuer Observation.component:gene-studied im Profil MII_PR_Onko_Genetische_Variante (extensible gebunden — weitere Gene sind zulaessig). Nicht-Gene der Quellliste (IHC-Marker, zytogenetische Aberrationen) sind bewusst ausgeschlossen; siehe die Kommentare in der FSH-Quelle und die IG-Seite zu den Variantentypen.

Value Set für Laktatdehydrogenase (LDH) Laborwerte beim Malignen Melanom

Codes für die Ulzeration beim Malignen Melanom der Haut

Versionsbezeichnungen des CTCAE-Katalogs nach oBDS 15.3.

Alle MedDRA-Codes der CTCAE v4.03 (Art der Nebenwirkung). Deutsche/englische Displays via CodeSystem-Supplements mii-cs-onko-nebenwirkung-meddra-de/-en.

oBDS-spezifisches ValueSet für Nebenwirkung nach CTCAE-Grad

OPS-Codes für Nuklearmedizinische Therapie

OPS-Codes für Strahlentherapie

Value Set für oBDS-Codes für Klassifikation von Intention der OP

Value Set für oBDS-Codes für Klassifikation von Komplikationen während der OP

Value Set für semantische Kodierung der oBDS-Modalität der Eingriffsdurchführung (Art des Eingriffs KR6)

Codes für Primärtumor Diagnosesicherung, d.h. die höchste erreichte Diagnosesicherheit der Diagnose.

Codes für Seitenlokalisation, d.h. organspezifische Angabe der betroffenen Seite.

Value Set für Gleason Score

Value Set der LOINC-Codes für Primär-, Sekundär- und Tertiär-Gleason-Pattern. Dient als optionale LOINC-Zweitkodierung zum verpflichtenden SNOMED-CT-Slice im Profil MII_PR_Onko_Prostata_Gleason_Pattern (GitHub-Issue #259).

Value Set für die histopathologische Bewertung von Prostata-Adenokarzinomen mittels Gleason-Patterns. Dieser Value Set wird verwendet, um die verschiedenen Gleason-Patterns zu kodieren, die bei der Beurteilung von Prostatakarzinomen auftreten können.

Value Set für Primär-, Sekundär- und Tertiär-Gleason Patterns in der Onkologie Prostata. Der häufigste Gleason Pattern wird als primär, der zweithäufigste als sekundär und (seltener, meistens bei Gleason Pattern 5) der dritthäufigste als tertiär bezeichnet. Diese Value Set wird verwendet, um die verschiedenen Gleason Patterns zu kodieren, die bei der Beurteilung von Prostatakarzinomen auftreten können.

Value Set für den Gleason Score in Kombination mit der ISUP Grade Group. Da ISUP Grade Groups erst ab einem Gleason-Gesamtscore von 6 definiert sind, deckt dieses Value Set nur Scores >= 6 ab. Liegt nur das Score-Ergebnis ohne Grade Group vor oder ein Gesamtscore < 6, ist MII_VS_Onko_Prostata_Gleason_Score_Gesamt zu verwenden.

Value Set für den Gleason-Gesamtscore (Summe aus primärem und sekundärem Pattern) ohne Aufschlüsselung in Primär-/Sekundär-Pattern. Enthält die Scores 2 bis 10 aus der SNOMED-CT-Hierarchie unterhalb von 385377005 (Gleason grade finding for prostatic cancer). Damit sind auch Gesamtscores < 6 abbildbar, wie sie bei TURP-Material und in historischen Befunden vorkommen. Ein Gesamtscore 1 existiert nicht, da sich der Score aus zwei Patterns mit Werten ab 1 zusammensetzt. Die ISUP Grade Groups sind bewusst nicht enthalten; sie werden über MII_VS_Onko_Prostata_Gleason_Score abgebildet.

Value Set für Clavien-Dindo Klassifikation

oBDS-spezifisches Codesystem für Klassifikation von Applikationsart der Strahlentherapie

oBDS-spezifisches ValueSet für Klassifikation von Boosts bei Strahlentherapie

oBDS-spezifisches ValueSet für Klassifikation des Grundes der Beendigung der Strahlentherapie

Value Set für oBDS-Codes für Klassifikation von Intention der Strahlentherapie

oBDS-spezifisches ValueSet für Klassifikation von Stellung zur OP

oBDS-spezifisches ValueSet für Klassifikation von Strahlenart bei Strahlentherapie

oBDS-spezifisches ValueSet für Strahlungseinheit en für Strahlen- und Nuklearmedizinische Therapie

oBDS-spezifisches ValueSet für Klassifikation von Zielgebiet bei Strahlentherapie - unterstützt sowohl oBDS 2021 als auch oBDS 2014 Legacy-Codes

Value Set für oBDS-Codes des Studienteilnahme Status

oBDS-spezifisches ValueSet für Klassifikation der Art der systemischen oder abwartenden Therapie

oBDS-spezifisches ValueSet für Klassifikation des Grundes der Beendigung der Systemischen Therapie

Value Set für oBDS-Codes für Klassifikation von Intention der Systemischen Therapie

oBDS-spezifisches ValueSet für Protokolle systemischer Therapien

oBDS-spezifisches ValueSet für Klassifikation von Stellung zur OP

Validierte ATC-Codes für Substanzen der systemischen Therapie basierend auf oBDS Umsetzungsleitfaden. Automatisch generiert und gegen MII-Terminologieserver validiert.

UNII-Codes für Substanzen der systemischen Therapie ohne ATC-Code. Ergänzung zum ATC-basierten Haupt-ValueSet für neuere und experimentelle onkologische Wirkstoffe.

ATC-Codes für Substanzen der systemischen Therapie, validiert gegen ATC-DE Version 2018. Für historische Datenvalidierung.

ATC-Codes für Substanzen der systemischen Therapie, validiert gegen ATC-DE Version 2019. Für historische Datenvalidierung.

ATC-Codes für Substanzen der systemischen Therapie, validiert gegen ATC-DE Version 2020. Für historische Datenvalidierung.

ATC-Codes für Substanzen der systemischen Therapie, validiert gegen ATC-DE Version 2021. Für historische Datenvalidierung.

ATC-Codes für Substanzen der systemischen Therapie, validiert gegen ATC-DE Version 2022. Für historische Datenvalidierung.

ATC-Codes für Substanzen der systemischen Therapie, validiert gegen ATC-DE Version 2023. Für historische Datenvalidierung.

ATC-Codes für Substanzen der systemischen Therapie, validiert gegen ATC-DE Version 2024. Für historische Datenvalidierung.

ATC-Codes für Substanzen der systemischen Therapie, validiert gegen ATC-DE Version 2025. Für historische Datenvalidierung.

ATC-Codes für Substanzen der systemischen Therapie, validiert gegen ATC-DE Version 2026. Für historische Datenvalidierung.

Das ValueSet enthält die isolierten Tumorzellen (ITC) Suffixe für die N- und M-Kategorien aus der UICC TNM - Klassifikation maligner Tumoren Achte Auflage.

Codes für TNM-Klassifikation Typ. Gibt an, ob die Klassifikation klinisch oder pathologisch erfolgte.

Das ValueSet enthält die TNM Codes für die Beurteilung der Lymphgefäßinvasion aus der UICC TNM - Klassifikation maligner Tumoren Achte Auflage.

Codes für Codes zur Differenzierung der TNM M-Kategorie als entweder klinisch (cN) oder pathologisch (pN)

Das ValueSet enthält die TNM M-Kategorie Codes aus der UICC TNM - Klassifikation maligner Tumoren Achte Auflage.

SNOMED CT Codes für die TNM M-Kategorie (alle Präfix-Kombinationen: cM, pM, rcM, rpM).

Codes für Codes zur Differenzierung der TNM N-Kategorie als entweder klinisch (cN) oder pathologisch (pN)

Das ValueSet enthält die TNM N-Kategorie Codes aus der UICC TNM - Klassifikation maligner Tumoren Achte Auflage.

SNOMED CT Codes für die TNM N-Kategorie (alle Präfix-Kombinationen: cN, pN, ycN, ypN, rcN, rpN).

Das ValueSet enthält die TNM Codes für den Grad der perineuralen Invasion aus der UICC TNM - Klassifikation maligner Tumoren Achte Auflage.

Das ValueSet enthält die TNM Codes für Serumtumormarker aus der UICC TNM - Klassifikation maligner Tumoren Achte Auflage.

Das ValueSet enthält das Schildwächterlymphknoten (Sentinel Lymph Node) Suffix für die N-Kategorie aus der UICC TNM - Klassifikation maligner Tumoren Achte Auflage.

Codes für Codes zur Differenzierung der TNM T-Kategorie als entweder klinisch (cT) oder pathologisch (pT)

Das ValueSet enthält die TNM T-Kategorie Codes aus der UICC TNM - Klassifikation maligner Tumoren Achte Auflage.

SNOMED CT Codes für die TNM T-Kategorie (alle Präfix-Kombinationen: cT, pT, ycT, ypT, rcT, rpT).

The ValueSet enthält Codes für die TNM-Stadien zur prognostischen Gruppeneinteilung von Patienten.

Das ValueSet enthält die TNM Codes für die Beurteilung der Veneninvasion aus der UICC TNM - Klassifikation maligner Tumoren Achte Auflage.

Codes für TNM Version/Auflage nach welcher Version des TNM klassifiziert wird.

Codes für TNM c/p/u-Präfix. Gibt an, ob die Klassifikation klinisch (c), pathologisch (p) oder mittels Ultraschall (u) erfolgte.

Kennzeichnet Vorhandensein multipler Primärtumoren in einem anatomischen Bezirk.

oBDS-spezifisches ValueSet für die Therapieabweichung auf Wunsch des Patients.

oBDS-spezifisches ValueSet für den Therapieempfehlungstyp

oBDS-spezifisches ValueSet für den Therapieplanungstyp

Value Set für oBDS-Codes turmorbedingter Tod

Kuratierte LOINC-Codes der in der Onkologie gebraeuchlichen Tumormarker (Serum-/Plasma- bzw. Urin-Bestimmungen). Verwendung als Auswahlliste fuer Observation.code im Profil MII_PR_Onko_Tumormarker (Ableitung des KDS-Moduls Laborbefund). Die Liste ist nicht abschliessend gemeint: Weitere Laborwerte werden ueber das KDS-Modul Laborbefund abgebildet.

oBDS-spezifisches ValueSet für die Beurteilung der Fernmetastasen im Behandlungsverlauf

oBDS-spezifisches ValueSet für die Gesamtbeurteilung im Behandlungsverlauf

oBDS-spezifisches ValueSet für die Beurteilung der Lymphknoten im Behandlungsverlauf

oBDS-spezifisches ValueSet für die Beurteilung des Primärtumors im Behandlungsverlauf

Comprehensive collection of cancer staging systems and classification schemes used in oncology beyond TNM classification. This includes AJCC, FIGO, hematological classifications, and specialized organ-specific systems. Based on mCODE STU4 and German oBDS catalogue. Covers entity-specific classifications (e.g., FIGO for gynecological tumors), hematological classifications, and WHO classifications for CNS tumors.

Comprehensive collection of cancer staging systems and classification schemes used in oncology beyond TNM classification. This includes AJCC, FIGO, hematological classifications, and specialized organ-specific systems. Based on mCODE STU4 and German oBDS catalogue. Covers entity-specific classifications (e.g., FIGO for gynecological tumors), hematological classifications, and WHO classifications for CNS tumors.

Value Set für oBDS-Codes für Ausprägung der Genetischen Variante

Deutschsprachiges CodeSystem-Supplement für MedDRA-Codes der CTCAE v4.03 Nebenwirkungen. Quelle: §65c-Plattform / Krebsregister-Liste (Deutsche Übersetzung CTCAE Version 4).

Gibt an, zu welchem Schweregrad von Nebenwirkungen es bei der Bestrahlung oder der systemischen Therapie gekommen ist.

Typ der Therapie

oBDS-basiertes CodeSystem für ASA-Klassifikation (ursprünglich KR9 aus Kolorektales Karzinom Modul, generalisiert für alle onkologischen Indikationen)

oBDS-spezifisches Codesystem für den Allgemeinen Leistungszustand nach ECOG

oBDS-spezifisches Codesystem für den Allgemeinen Leistungszustand nach Karnofsky

oBDS-spezifisches Codesystem für Fernmetastasen, basierend auf Spezifikation durch TNM-Klassifikation

oBDS-spezifisches Codesystem Konsequenz der genetischen Variante Ausprägung

Codes für Histologie Grading. Gibt den Differenzierungsgrad des Tumors entsprechend der aktuellen TNM-Auflage an.

oBDS-spezifisches Codesystem für Klassifikation von Intention der OP, der Strahlentherapie und der Systemischen Therapie.

oBDS-spezifisches Codesystem für Anastomoseninsuffizienz beim Kolorektalen Karzinom

oBDS-basiertes Codesystem für den Status der MRT/CT Untersuchung zur mesorektalen Faszie beim Kolorektalen Karzinom (KR5)

oBDS-spezifisches Codesystem TME-Präparat, basierend auf der S3-Leitlinie Mammakarzinom v

oBDS-basiertes Codesystem für die präoperative Anzeichnung der Stoma-Position beim Rektumkarzinom

Codesystem für Her2neu Status basierend auf der S3-Leitlinie Mammakarzinom und ASCO/CAP Guidelines mit erweiterten Klassifikationen (HER2-low, HER2-ultralow)

oBDS-spezifisches Codesystem für Her2neu Status gemäß oBDS Feld M4 (243)

oBDS-spezifisches Codesystem Mamma-Rezeptorstatus, basierend auf der S3-Leitlinie Mammakarzinom v5.02 Abschnitt 4.5.4

Codes für die Ulzeration beim Malignen Melanom der Haut nach oBDS

Versionsbezeichnungen des CTCAE-Katalogs nach oBDS 15.3. Werte gemaess oBDS-XML-Schema (Nebenwirkung/Version).

oBDS-spezifisches Codesystem für Klassifikation von Komplikationen während der OP

oBDS-basiertes Codesystem für die Modalität der Eingriffsdurchführung (Art des Eingriffs KR6)

Codes für Primärtumor Diagnosesicherung, d.h. die höchste erreichte Diagnosesicherheit der Diagnose.

Codes für Seitenlokalisation, d.h. organspezifische Angabe der betroffenen Seite.

CodeSystem zur Darstellung des Vorhandenseins von postoperativen Komplikationen nach Prostatektomie in der Onkologie

oBDS-spezifisches Codesystem für R-Klassifikation

oBDS-spezifisches Codesystem für Klassifikation von Intention der OP

oBDS-spezifisches Codesystem für Klassifikation von Strahlentherapie-Boosts

oBDS-spezifisches Codesystem für Klassifikation des Grundes der Beendigung der Strahlentherapie oder der systemischen Therapie

oBDS-spezifisches Codesystem für Klassifikation von eingesetzter Strahlenart

oBDS-spezifisches Codesystem für Klassifikation von Zielgebiet von Strahlentherapie

oBDS 2014 Legacy-Codesystem für Klassifikation von Zielgebiet von Strahlentherapie - nur für Datenimport und Migration

oBDS-spezifisches Codesystem den Status der Studienteilnahme

oBDS-spezifisches Codesystem für Protokolle systemischer Therapien

oBDS-spezifisches Codesystem TME-Präparat, basierend auf der S3-Leitlinie Mammakarzinom v

Codes für die Darstellung der zusammengeführten TNM-Gesamtformel als Component der synthetisierten TNM-Klassifikation.

Codes für TNM UICC Ausprägungen. HINWEIS zur Auflagen-Versionierung: Dieses CodeSystem ist bewusst eine auflagen-übergreifende Union (8. Auflage + Ergänzungen der 9. Auflage, z.B. T1b3/M1c1/M1c2); die verwendete Auflage wird als eigenes Datenelement (TNM-Version, oBDS 8.2) dokumentiert. Eine formal strengere, auflagen-versionierte Validierung (je Auflage ein CS-/VS-Stand nach dem Muster der ATC-/ICD-O-Jahresversionen) ist als spätere Ausbaustufe vorgesehen.

Codes für TNM Version/Auflage nach welcher Version des TNM klassifiziert wird.

oBDS-spezifisches Codesystem für Klassifikation von Stellung zur OP

oBDS-spezifisches Codesystem für die Therapieabweichung auf Wunsch des Patients.

oBDS-spezifisches Codesystem für den Therapieplanungstyp

oBDS-spezifisches Codesystem tumorbedingter Tod

oBDS-spezifisches Codesystem für die Beurteilung von Fernmetastasen im Behandlungsverlauf

oBDS-spezifisches Codesystem für die Gesamtbeurteilung im Behandlungsverlauf

oBDS-spezifisches Codesystem für die Beurteilung von Lymphknoten im Behandlungsverlauf

oBDS-spezifisches Codesystem für die Beurteilung des Primärtumors im Behandlungsverlauf

oBDS-specific classification systems and scoring systems not yet covered by international terminologies (SNOMED CT, NCI Thesaurus). These codes supplement the existing ValueSet for additional classifications. Research required: Check if SNOMED CT or LOINC codes exist for these scoring systems before using oBDS-specific codes.

Fragment des MedDRA-Systems (https://www.meddra.org): ausschliesslich die in diesem Modul verwendeten Code-IDs der CTCAE-v4.03-Terme, ohne Terms und ohne Hierarchie (MedDRA-Lizenz). Displays und deutsche Bezeichnungen liefert das Supplement mii-cs-onko-nebenwirkung-meddra-de.

Fragment des RSNA-RadElement-Systems (Common Data Elements, https://www.radelement.org). Enthält nur die im MII-Modul Onkologie verwendeten Datenelemente. Quelle: RSNA RadElement API.

Diese ConceptMap dokumentiert ausschließlich die ATC-Code-Änderungen von 2020 zu 2021. Im Jahr 2021 erfolgte eine umfassende Reorganisation der ATC-Klassifikation für onkologische Substanzen mit Umkodierung von über 60 Wirkstoffen.

Diese ConceptMap dokumentiert die ATC-Code-Änderungen von 2021 zu 2022. In diesem Jahr erfolgte die größte Reklassifikation der onkologischen ATC-Systematik: die monoklonalen Antikörper wurden aus der Sammelgruppe L01XC in die neue, nach Zielstruktur gegliederte Gruppe L01F überführt.

Diese ConceptMap dokumentiert die ATC-Code-Änderungen von 2022 zu 2023. In diesem Jahr wurden CAR-T-Zelltherapien und onkolytische Viren in neue spezifische ATC-Kategorien umklassifiziert.

Diese ConceptMap dokumentiert die ATC-Code-Änderungen von 2023 zu 2024. Mehrere immunmodulatorische Substanzen wurden in neue Kategorien umklassifiziert, und Kombinationspräparate erhielten neue Codes.

Diese ConceptMap dokumentiert die ATC-Code-Änderungen von 2024 zu 2025. IDH-Inhibitoren wurden in eine neue spezifische Kategorie umklassifiziert.

Diese ConceptMap dokumentiert die ATC-Code-Änderungen von 2025 zu 2026. c-MET-Kinase-Inhibitoren wurden in die neue Untergruppe L01EP umklassifiziert.

Mapping Allgemeiner Leistungszustand Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping clincal TNM UICC Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping Therapieabweichung Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping Grading Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Diese ConceptMap dokumentiert die Morphologie-Code-Änderungen der ICD-O-3 von der Ersten Revision (deutsche Ausgabe 2014, ICD-O-3.1) zur Zweiten Revision (2019, ICD-O-3.2): Dignitäts-Neubewertungen (z. B. GIST, Phäochromozytom, Thymome, Paragangliome), Entitäts-Zusammenlegungen (z. B. Ewing-Sarkom, Hämangioperizytom in solitärer fibröser Tumor) und entfallene Konzepte. Werkzeug für die Migration von Krebsregister-Bestandsdaten.

Mapping Intention Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Kuratierte Zuordnung der MedDRA-Codes der CTCAE-v4.03-Nebenwirkungsterme zu SNOMED CT für die optionale SNOMED-Zweitkodierung in AdverseEvent.event (Profil mii-pr-onko-nebenwirkung-adverse-event). WICHTIGE HINWEISE: (1) Es existiert eine offizielle, lizenzpflichtige MedDRA-SNOMED-CT-Map (MedDRA MSSO / SNOMED International); diese ConceptMap ist eine davon unabhängige, projektseitig kuratierte Zuordnung und ersetzt die offizielle Map nicht. (2) Die Zuordnungen wurden automatisiert erstellt und stichproben- bzw. einzelfallkuratiert; für Vollständigkeit und Korrektheit wird KEINE GEWÄHR übernommen. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen ist eine eigenverantwortliche fachliche Prüfung erforderlich. (3) Nicht jeder CTCAE-/MedDRA-Term hat ein SNOMED-CT-Äquivalent — solche Terme sind als unmatched gekennzeichnet und verbleiben MedDRA-only.

Mapping Nebenwirkung CTCAE Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping Operation Komplikation Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping pathological TNM UICC Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping Primärtumor Diagnosesicherung Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping Residualstatus UICC Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping Seitenlokalisation Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping Strahlentherapie Applikationsart Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping Strahlentherapie Boost Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping Strahlentherapie Strahlenart Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping Strahlentherapie Strahleneinheit Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping Strahlentherapie Zielgebiet Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping Studienteilnahme Status Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping Therapie Ende Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping Therapie Stellung Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping Therapie Typ Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping Therapieabweichung Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping Therapieplanung Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping Tod Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping Verlauf Fernmetastasen Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping Gesamtbeurteilung Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping Lymphknoten Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping Verlauf-Primaertumor Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Mapping von oBDS ASA-Klassifikation (ursprünglich KR9, generalisiert für alle onkologischen Indikationen) zu LOINC ASA Physical Status

MII LogicalModel Modellvorhaben Genomsequenzierung Onkologie

Mapping der oBDS-Codes für ECOG Performance Status zu LOINC Answer List LL529-9

Mapping der oBDS-Codes für Karnofsky Performance Status zu LOINC Answer List LL4986-7

Mapping der oBDS-Codes für präoperative Stoma-Anzeichnung zu SNOMED CT

Fluorouracil administered during FOLFOX4 phase

Fluorouracil continued for cycles 7-12 as part of modified LV5FU2 protocol

oBDS 2014: Ein Bestrahlungsverfahren für Mamma inklusive Lymphknoten als kombinierter Code

oBDS 2021: Bestrahlung der axillären Lymphknoten (entspricht 2014 '3.1.+' Lymphknotenanteil)

oBDS 2021: Bestrahlung der Mamma als Primärzielgebiet (entspricht 2014 '3.1.+' Organanteil)

Minimaler Anker-Kontakt für die generischen Referenzen Encounter/example.

Minimaler Anker-Kontakt für Encounter/example-chemo-phase1.

Minimaler Anker-Kontakt für Encounter/example-chemo-phase2.

Minimaler Anker-Kontakt für Encounter/example-diagnosis-modification.

Minimaler Anker-Kontakt für Encounter/example-surgery-modification.

Minimaler Anker-Patient für die generischen Referenzen Patient/example in den Beispielen des Moduls.

Minimaler Anker-Patient für das FOLFOX-Modifikations-Szenario (Patient/example-modification).

Minimal primaertumor condition for referencing in molecular tumor board examples

Example for the FHIR profile systemic therapy based on German

Example for the FHIR profile systemic therapy based on German

Example radiation therapy conformant with MII Prozedur as bracket for radiation and nuclear therapy

Example radiation therapy conformant with MII Prozedur as bracket for radiation and nuclear therapy

Example surgical therapy

Example systemic therapy

5-Fluorouracil medication statement as part of FOLFOX4 protocol

Folinic acid (Leucovorin) medication statement as part of FOLFOX4 protocol

Oxaliplatin medication statement as part of FOLFOX4 protocol

Ambulanter Kontakt, unter dem die FOLFOX-Chemotherapie appliziert wurde

Ambulanter Kontakt, in dem die Kolonkarzinom-Diagnose gestellt und gestaged wurde

Stationärer Kontakt der Sigmaresektion samt zugehöriger Teilprozeduren

Patient for FOLFOX colorectal cancer treatment example

Actual FOLFOX chemotherapy given, linked back to tumor board recommendation

Tumor board recommendation for FOLFOX protocol with therapy type and protocol coding

Comprehensive Bundle demonstrating complete FOLFOX workflow from tumor board recommendation through actual treatment, with all resources for reference resolution validation

First phase: Full FOLFOX4 protocol for 6 cycles before dose modification

Original tumor board recommendation for FOLFOX4 protocol (later modified due to toxicity)

Leucovorin administered during FOLFOX4 phase

Leucovorin continued for cycles 7-12 as part of modified LV5FU2 protocol

Beispiel einer früheren Tumorerkrankung (Carcinoma in situ der Cervix uteri) aus dem Jahr 2013

Beispiel einer früheren Tumorerkrankung (Mammakarzinom links) aus dem Jahr 2013

Beispiel einer früheren Tumorerkrankung (Prostatakarzinom) aus dem Jahr 2018

Beispiel einer früheren Tumorerkrankung mit nur Freitextangabe, ohne ICD-10-GM Kodierung (typisch bei anamnestischen Angaben)

30.09.2021 OP Intervalldebulking mittels Längsschnittlaparotomie, Tumorresektion mittels Hysterektomie, bilateraler Adnexektomie, und atpyischer Lebersegmentresektion (Seg. II und V). Postoperativ: R0.

Laparoscopic right hemicolectomy with lymph node dissection

Stage III sigmoid colon adenocarcinoma, diagnosed January 2024

Stage III ascending colon adenocarcinoma, diagnosed January 2024

Second phase: Modified protocol with 5-FU + Leucovorin only (no Oxaliplatin) for remaining 6 cycles

Eine Beispielliste, welche Observations zur Diagnosestellung präsent waren

Mapping der Fernmetastasen-Codesystems auf SNOMED

Beispiel für den minimalen Abstand des Tumorrandes zur circumferellen Dissektionslinie

Beispiel für den Abstand des Tumors zur mesorektalen Faszie bei MRT-Untersuchung

Beispiel für den minimalen Abstand des Tumorrandes zur aboralen Dissektionslinie

Beispiel für den Abstand des Tumorunterrandes zur Anokutanlinie beim Rektumkarzinom

Beispiel für die Bewertung einer Anastomoseninsuffizienz beim Kolorektalen Karzinom

Beispiel-Bundle für Kolorektales Karzinom mit allen spezifischen Profilen

Beispiel für eine Operation beim Kolorektalen Karzinom

Beispiel für ein Histologie-Specimen beim Kolorektalen Karzinom

Beispiel für eine präoperative Stoma-Markierung beim Kolorektalen Karzinom

Vollständige Multi-Tumorkonferenz-Demo am Beispiel Kim Musterperson (Ovarial-CA, Intervalldebulking). Drei Source-Klassifikationen über die Zeit (Diagnose 2021-06-22, post-Chemo 2021-09-15, post-OP 2021-10-15), vier Tumorkonferenzen mit jeweils eigener synthetisierter TNM-Stage, Provenance pinnt Algorithmus auf mii-lib-onko-synthesize-tnm v1.0.0.

Beispiel-Bundle für Mamma-Karzinom mit allen spezifischen Profilen

Beispiel für Her2neu Status bei Mammakarzinom - HER2-positiv (IHC 3+)

Beispiel für die Messung der Breslow-Tumordicke beim Malignen Melanom

Beispiel-Bundle für Malignes Melanom mit allen spezifischen Profilen

Beispiel für einen LDH Laborwert beim Malignen Melanom

Beispiel für die Messung des Sicherheitsabstands beim Malignen Melanom

Beispiel für die Bestimmung der Ulzeration beim Malignen Melanom

Beispiel-Bundle für Prostata-Karzinom mit allen spezifischen Profilen

Beispiel für eine Prostatektomie in der Onkologie

Beispiel-Bundle: ein TNM-Staging-Ereignis (cT2 cN3 cM0, UICC IIIB), zusammengehalten durch die TNM-Klassifikation als hasMember-Grouper. Demonstriert, wie T und N eindeutig demselben Staging zugeordnet werden können.

Beispiel-Bundle: zwei Meldungs-bezogene TNM-Klassifikationen (Diagnose-Meldung cT3cN2cM0, OP-Meldung pT2pN1) plus eine synthetisierte Klassifikation pT2 pN1 cM0 (Stadium IIIA) zum Zeitpunkt der postoperativen Tumorkonferenz. Die Tumorkonferenz verlinkt die synthetisierte Klassifikation via supportingInfo.

Beispiel-Bundle in der Legacy-Form (vor SNOMED-CT-Dual-Coding): ein TNM-Staging-Ereignis (cT2 cN3 cM0, UICC IIIB), zusammengehalten durch die TNM-Klassifikation als hasMember-Grouper. Demonstriert, dass die Grouper-zentrierte Suchlogik unabhängig vom Wertcoding funktioniert.

Anämie CTCAE Grad 3 (MedDRA 10002272, deutsches Display aus dem Supplement) unter systemischer Therapie — mit SNOMED-CT-Zweitkodierung aus der ConceptMap.

Cytokine-Release-Syndrom CTCAE Grad 4 (MedDRA 10052015) unter medikamentöser systemischer Therapie — SNOMED-Zweitkodierung gemäß ConceptMap gegen die im Expansions-Manifest gepinnte SNOMED-Version (International 20260701).

Rektale Mukositis CTCAE Grad 2 (MedDRA 10063190) nach Strahlentherapie — Beispiel für einen Term OHNE SNOMED-CT-Äquivalent (in der ConceptMap als unmatched geführt): Die Kodierung bleibt MedDRA-only, der optionale snomed-Slice entfällt.

Gewebeprobe einer Prostata-Stanzbiopsie, auf die sich die Befunde zum Karzinombefall der Stanze beziehen.

CEA-Bestimmung im Rahmen einer onkologischen Erkrankung. Zeigt das Identifier-Muster <LOINC>_<Meldungs-ID> für Registerdaten ohne Labor-Auftragsnummer sowie den Diagnosebezug über focus.

Fluorouracil recommendation - completed for all 12 cycles

Leucovorin recommendation - completed for all 12 cycles

Oxaliplatin recommendation - stopped after cycle 6 due to grade 3 peripheral neuropathy

Beispiel einer systemischen Therapie Medikation mit UNII-Code für experimentellen Wirkstoff ohne ATC-Code

Beispiel einer systemischen Therapie Medikation mit Imatinib, das 2021 von L01XE01 nach L01EA01 umklassifiziert wurde. Zeigt beide ATC-Codes mit ihren jeweiligen Versionen.

Beispiel einer Melanom-Exzision am linken Oberarm mit Sicherheitsabstand

Beispiel einer Melanom-Nachexzision am oberen Rücken

Zeigt Migration von 2014 '5.4.+' zu 2021 separaten Prozeduren

Patient for molecular tumor board examples

Oxaliplatin administered for 6 cycles, then discontinued due to neuropathy

Diagnose Primärtumor

Pathoreport incl. Immunhistochemie

bestätigte Primärdiagnose

10.06.2021 CT Abdomen mit KM

15.06.2021 Aszitespunktion

22.06.2021 CT Thorax: kein Hinweis auf Metastasen.

30.09.2021 OP Intervalldebulking mittels Längsschnittlaparotomie, Tumorresektion mittels Hysterektomie, bilateraler Adnexektomie, und atpyischer Lebersegmentresektion (Seg. II und V). Postoperativ: R0.

30.09.2021 OP Intervalldebulking mittels Längsschnittlaparotomie, Tumorresektion mittels Hysterektomie, bilateraler Adnexektomie, und atpyischer Lebersegmentresektion (Seg. II und V). Postoperativ: R0.

30.09.2021 OP Intervalldebulking mittels Längsschnittlaparotomie, Tumorresektion mittels Hysterektomie, bilateraler Adnexektomie, und atpyischer Lebersegmentresektion (Seg. II und V). Postoperativ: R0.

30.09.2021 OP Intervalldebulking mittels Längsschnittlaparotomie, Tumorresektion mittels Hysterektomie, bilateraler Adnexektomie, und atpyischer Lebersegmentresektion (Seg. II und V). Postoperativ: R0.

Tumorresektat Primärtumor

Beispiel einer radikalen Prostatektomie

Beispiel einer transurethralen Resektion der Prostata

Main surgical procedure: Laparoscopic sigmoid resection with lymph node dissection - using SNOMED code

Component procedure 1: Sigmoid resection with anastomosis

Component procedure 2: Regional lymph node dissection

Component procedure 3: Laparoscopic port placement

Example radiation therapy conformant with MII Prozedur as bracket for radiation and nuclear therapy

Example radiation therapy conformant with MII Prozedur as bracket for radiation and nuclear therapy

PRO-B: Alarm-basiertes Patient-Reported Outcome Monitoring bei Patientinnen mit metastasiertem Mammakarzinom (Innovationsfonds 01NVF19013)

Beispiel einer Studienteilnahme an der PRO-B Studie für eine Patientin mit metastasiertem Mammakarzinom

Postoperative pathological TNM staging for ascending colon cancer (pT3 pN1 cM0 = Stage IIIB)

Postoperative pathological TNM staging with UICC stage group IIIB

Lokale Tumorausbreitung: Ovartumor links mit einer max. Größe von 2,2 cm und tumorinfiltrierter Kapsel mit Nachweis von Tumorzellen auf der Ovaroberfläche, Anteil vitaler Tumorzellen von ca. 80 %.

Tumor board recommends FOLFOX4 protocol for adjuvant treatment

Tumor board recommends FOLFOX protocol for colorectal cancer patient

Grade 3 peripheral neuropathy caused by oxaliplatin, leading to treatment modification

6-month follow-up examination showing no evidence of disease

6-month follow-up showing complete response despite protocol modification