MII IG PRO
2027.0.0-ballot.1 - Germany

This page is part of the MII Implementation Guide PRO (v2027.0.0-ballot.1: 2027 Ballot 5) based on FHIR (HL7® FHIR® Standard) R4. This is the current published version in its permanent home (it will always be available at this URL). For a full list of available versions, see the Directory of published versions

Guidance

Dieser Abschnitt bündelt die fachlichen Hinweise zur Umsetzung und Nutzung des Moduls PRO.

Allgemeine Umsetzungshinweise

  • Datensätze und Beschreibungen — die Datenelemente des Moduls, beschrieben als logische Modelle. (Dieser Eintrag teilt sein Ziel mit Artefakte → Logische Modelle; keiner der Anker der Artefakt-Übersicht ist als Linkziel nutzbar — siehe docs/page-structure.md in diesem Repository.)
  • UML-Diagramme — visuelle Darstellung der Datenmodelle und ihrer Beziehungen.

Zielgruppenspezifische Hinweise

Das PRO-Modul standardisiert patient-berichtete Outcomes: Instrumente, die Patientinnen und Patienten selbst beantworten. Die Abgrenzungen: Fremdbeurteilungsinstrumente sind außerhalb des Scopes; onkologiespezifische Instrumente jenseits des PRO-CTCAE-Basisscreenings gehören ins dedizierte MII-Modul Onkologie; Score-Interpretation (Cut-offs, MID/MCID, Entscheidungsunterstützung) kommt mit der CQL-Roadmap. Welchen Use Case ein Fragebogen bedient, bestimmt seine Capability-Kombination — siehe Questionnaire-Capabilities.

Für die KDS-weiten Konformitätsanforderungen siehe die Konformitätsregeln des Meta-Moduls; für die technischen Artefakte siehe Profile.

Für Anwendende

Softwarehersteller — Formular-Renderer, KIS-Integrationen, ePRO-Apps, Scoring-Services: Einstieg über die Hinweise für Implementierende; dort stehen die fünf Regeln, die jede Implementierung einhalten muss, und was jede Systemrolle konsumiert und erzeugt.

Studien und Forschungsprojekte — Instrumentenauswahl, Lizenzstufen und was die erhobenen Daten bedeuten: Einstieg über die Hinweise für Forschende.

Modul-Dokumentation