MII IG Kerndatensatz-Modul Seltene Erkrankungen
2027.0.0-ballot -
Germany
This page is part of the MII Implementation Guide Seltene Erkrankungen (v2027.0.0-ballot: 2027 Ballot 1) based on FHIR (HL7® FHIR® Standard) R4. This is the current published version in its permanent home (it will always be available at this URL). For a full list of available versions, see the Directory of published versions
German
| Subject | Max Mustermann (official) Male, DoB: 1990-01-01 ( http://test-krankenhaus.de/fhir/sid/patienten#12345) |
| Relevant Time | 2024-09-15 |
Report Details
| Code | Value | Flags |
| Genetic variant assessment | Positive | Final |
In-frame Deletion der Exons 45-47 im DMD-Gen (c.6439-?_6912+?del, 474 Basen — durch drei teilbar, das Leseraster bleibt erhalten). Es entsteht ein verkürztes, aber teilfunktionsfähiges Dystrophin. Vereinbar mit Becker-Muskeldystrophie; Duchenne-Muskeldystrophie ist damit ausgeschlossen.
Coded Conclusions: