MII IG Kerndatensatz-Modul Seltene Erkrankungen
2027.0.0-ballot - Germany

This page is part of the MII Implementation Guide Seltene Erkrankungen (v2027.0.0-ballot: 2027 Ballot 1) based on FHIR (HL7® FHIR® Standard) R4. This is the current published version in its permanent home (it will always be available at this URL). For a full list of available versions, see the Directory of published versions

Beispiel DiagnosticReport: DMD Exon 45-47 - Diagnostische Implikation (Becker)


German


Genetic analysis report (Laboratory)

SubjectMax Mustermann (official) Male, DoB: 1990-01-01 ( http://test-krankenhaus.de/fhir/sid/patienten#12345)
Relevant Time2024-09-15

Report Details

CodeValueFlags
Genetic variant assessmentPositiveFinal

In-frame Deletion der Exons 45-47 im DMD-Gen (c.6439-?_6912+?del, 474 Basen — durch drei teilbar, das Leseraster bleibt erhalten). Es entsteht ein verkürztes, aber teilfunktionsfähiges Dystrophin. Vereinbar mit Becker-Muskeldystrophie; Duchenne-Muskeldystrophie ist damit ausgeschlossen.

Coded Conclusions:

  • Becker muscular dystrophy