MII IG Kerndatensatz-Modul Seltene Erkrankungen
2027.0.0-ballot - Germany

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: CF Diagnostische Implikation - MolGen

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<DiagnosticReport xmlns="http://hl7.org/fhir">
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    <div xml:lang="de" lang="de"><hr/><p><b>German</b></p><hr/><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: DiagnosticReport mii-exa-seltene-molgen-cf-diagnostic</b></p><a name="de-mii-exa-seltene-molgen-cf-diagnostic"> </a><a name="de-hcmii-exa-seltene-molgen-cf-diagnostic"> </a><h2><span title="Codes:{http://loinc.org 51969-4}">Genetic analysis report</span> (<span title="Codes:{http://terminology.hl7.org/CodeSystem/v2-0074 LAB}">Laboratory</span>) </h2><table class="grid"><tr><td>Subject</td><td>Max Mustermann (official) Male, DoB: 1990-01-01 ( http://test-krankenhaus.de/fhir/sid/patienten#12345)</td></tr><tr><td>Relevant Time</td><td>2024-08-25</td></tr></table><p><b>Report Details</b></p><table class="grid"><tr><td><b>Code</b></td><td><b>Value</b></td><td><b>Flags</b></td></tr><tr><td><a href="Observation-mii-exa-seltene-molgen-variant-cftr-f508del-homozygous.html"><span title="Codes:{http://loinc.org 69548-6}">Genetic variant assessment</span></a></td><td><span title="Codes:{http://snomed.info/sct 10828004}">Positive</span></td><td>Final</td></tr></table><p>Homozygot für die F508del-Mutation (p.Phe508del, c.1521_1523delCTT) im CFTR-Gen. Dies ist die häufigste CF-verursachende Mutation. Bei Homozygotie ist mit einem klassischen, schweren CF-Phänotyp zu rechnen.</p><p><b>Coded Conclusions:</b></p><ul><li><span title="Codes:{http://omim.org 219700}">Cystic fibrosis</span></li></ul></div>
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