MII IG Kerndatensatz-Modul Onkologie
2027.0.0-ballot.1 - Germany

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ConceptMap: MII CM Onko Genetische Variante Auspraegung SNOMED Mapping (Experimentell)

Offizielle URL: https://www.medizininformatik-initiative.de/fhir/ext/modul-onko/ConceptMap/mii-cm-onko-genetische-variante-auspraegung-sct Version: 2027.0.0-ballot.1
Active Stand: 2024-04-10 Maschinenlesbarer Name: MII CM Onko Genetische Variante Auspraegung SCT Mapping

Copyright/Rechtliches: This material includes SNOMED Clinical Terms® (SNOMED CT®) which is used by permission of SNOMED International. All rights reserved. SNOMED CT®, was originally created by The College of American Pathologists. SNOMED and SNOMED CT are registered trademarks of SNOMED International. Implementers of these artefacts must have the appropriate SNOMED CT Affiliate license.

Mapping Therapieabweichung Codes zu SNOMED-CT STATUS DIESER ZUORDNUNG: 2024 erstellt, gegen SNOMED CT International 20240401. Sie ist WEDER OFFIZIELL ENDORSED NOCH FINAL QUALITAETSGESICHERT - es handelt sich um einen projektseitigen Arbeitsstand, nicht um eine abgestimmte Referenz. Die Zielcodes sind gegen neuere SNOMED-Releases nicht nachverifiziert; einzelne Konzepte koennen inzwischen inaktiviert oder ersetzt sein. Vor einer Nutzung in Produktivsystemen sind fachliche Pruefung und ein Abgleich gegen die eingesetzte SNOMED-Version erforderlich.

Die Ausprägung der genetischen Variante. Die Bewertung der Ausprägung wird gemeinsam mit einer Freitextbeschreibung der Variante an die Krebsregister

Für eine detaillierte Bewertung auf Basis internationaler Klassifikationen kann die MII Variante aus dem Molekulargenetischen Befundbericht genutzt werden (siehe Genetische Variante: Observation).

Die vollständige Mapping-Tabelle wird unterhalb dieser Einleitung aus der ConceptMap generiert.

Mapping from https://www.medizininformatik-initiative.de/fhir/ext/modul-onko/ to http://snomed.info/sct/900000000000207008/version/20240401


Mapping from MII CS Onkologie Genetische Variante Ausprägung to http://snomed.info/sct/900000000000207008/version/20240401

Source CodeRelationshipTarget Code
M (Mutation/positiv)is equivalent to55446002 (Genetic mutation (finding))
W (Wildtyp/nicht mutiert/ negativ)is equivalent to412730000 (Genetic finding not detected (finding))
P (Polymorphismus)is equivalent to50334000 (Genetic polymorphism (finding))
S (Sonstiges)is equivalent to74964007 (Other (qualifier value))
N (Nicht bestimmbar)is equivalent to1156316003 (Cannot be determined (qualifier value))
U (Unbekannt)is equivalent to261665006 (Unknown (qualifier value))