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Mapping from MII VS Onkologie Nebenwirkung nach CTCAE Art
to All Codes SCT ValueSet
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127.0.0.1
Complication following the procedure
Binding:
Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme
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127.0.0.1
Include these codes as defined in
http://www.genenames.org/geneId
version ⏿20250704
Code
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Definition
HGNC:5563
IGHV1OR15-1
immunoglobulin heavy variable 1/OR15-1 (non-functional)
HGNC:5564
IGHV1OR15-2
immunoglobulin heavy variable 1/OR15-2 (pseudogene)
HGNC:5565
IGHV1OR15-3
immunoglobulin heavy variable 1/OR15-3 (pseudogene)
HGNC:5566
IGHV1OR15-4
immunoglobulin heavy variable 1/OR15-4 (pseudogene)
HGNC:5567
IGHV1OR15-5
immunoglobulin heavy variable 1/OR15-5 (non-functional)
HGNC:5568
IGHV1OR15-6
immunoglobulin heavy variable 1/OR15-6 (pseudogene)
HGNC:5569
IGHV1OR15-9
immunoglobulin heavy variable 1/OR15-9 (non-functional)
HGNC:5570
IGHV1OR16-1
immunoglobulin heavy variable 1/OR16-1 (pseudogene)
HGNC:5571
IGHV1OR16-2
immunoglobulin heavy variable 1/OR16-2 (pseudogene)
HGNC:5572
IGHV1OR16-3
immunoglobulin heavy variable 1/OR16-3 (pseudogene)
HGNC:5573
IGHV1OR16-4
immunoglobulin heavy variable 1/OR16-4 (pseudogene)
HGNC:38040
IGHV1OR21-1
immunoglobulin heavy variable 1/OR21-1 (non-functional)
HGNC:5550
IGHV1-2
immunoglobulin heavy variable 1-2
HGNC:5552
IGHV1-3
immunoglobulin heavy variable 1-3
HGNC:5559
IGHV1-8
immunoglobulin heavy variable 1-8
HGNC:5546
IGHV1-12
immunoglobulin heavy variable 1-12 (pseudogene)
HGNC:5547
IGHV1-14
immunoglobulin heavy variable 1-14 (pseudogene)
HGNC:5548
IGHV1-17
immunoglobulin heavy variable 1-17 (pseudogene)
HGNC:5549
IGHV1-18
immunoglobulin heavy variable 1-18
HGNC:5551
IGHV1-24
immunoglobulin heavy variable 1-24
HGNC:5560
IGHV1-38-4
immunoglobulin heavy variable 1-38-4 (non-functional)
HGNC:5553
IGHV1-45
immunoglobulin heavy variable 1-45
HGNC:5554
IGHV1-46
immunoglobulin heavy variable 1-46
HGNC:5555
IGHV1-58
immunoglobulin heavy variable 1-58
HGNC:5556
IGHV1-67
immunoglobulin heavy variable 1-67 (pseudogene)
HGNC:5557
IGHV1-68
immunoglobulin heavy variable 1-68 (pseudogene)
HGNC:5558
IGHV1-69
immunoglobulin heavy variable 1-69
HGNC:5562
IGHV1-69-2
immunoglobulin heavy variable 1-69-2
HGNC:49601
IGHV1-69D
immunoglobulin heavy variable 1-69D
HGNC:5579
IGHV2OR16-5
immunoglobulin heavy variable 2/OR16-5 (non-functional)
HGNC:5576
IGHV2-5
immunoglobulin heavy variable 2-5
HGNC:5574
IGHV2-10
immunoglobulin heavy variable 2-10 (pseudogene)
HGNC:5575
IGHV2-26
immunoglobulin heavy variable 2-26
HGNC:5577
IGHV2-70
immunoglobulin heavy variable 2-70
HGNC:49602
IGHV2-70D
immunoglobulin heavy variable 2-70D
HGNC:5633
IGHV3OR15-7
immunoglobulin heavy variable 3/OR15-7 (pseudogene)
HGNC:5634
IGHV3OR16-10
immunoglobulin heavy variable 3/OR16-10 (non-functional)
HGNC:5635
IGHV3OR16-11
immunoglobulin heavy variable 3/OR16-11 (pseudogene)
HGNC:5636
IGHV3OR16-12
immunoglobulin heavy variable 3/OR16-12 (non-functional)
HGNC:5637
IGHV3OR16-13
immunoglobulin heavy variable 3/OR16-13 (non-functional)
HGNC:5638
IGHV3OR16-14
immunoglobulin heavy variable 3/OR16-14 (pseudogene)
HGNC:5639
IGHV3OR16-15
immunoglobulin heavy variable 3/OR16-15 (pseudogene)
HGNC:5640
IGHV3OR16-16
immunoglobulin heavy variable 3/OR16-16 (pseudogene)
HGNC:55105
IGHV3OR16-17
immunoglobulin heavy variable 3/OR16-17 (non-functional)
HGNC:5641
IGHV3OR16-6
immunoglobulin heavy variable 3/OR16-6 (pseudogene)
HGNC:5642
IGHV3OR16-7
immunoglobulin heavy variable 3/OR16-7 (pseudogene)
HGNC:5643
IGHV3OR16-8
immunoglobulin heavy variable 3/OR16-8 (non-functional)
HGNC:5644
IGHV3OR16-9
immunoglobulin heavy variable 3/OR16-9 (non-functional)
HGNC:5613
IGHV3-6
immunoglobulin heavy variable 3-6 (pseudogene)
HGNC:5620
IGHV3-7
immunoglobulin heavy variable 3-7
HGNC:5628
IGHV3-9
immunoglobulin heavy variable 3-9
HGNC:5580
IGHV3-11
immunoglobulin heavy variable 3-11
HGNC:5581
IGHV3-13
immunoglobulin heavy variable 3-13
HGNC:5582
IGHV3-15
immunoglobulin heavy variable 3-15
HGNC:5583
IGHV3-16
immunoglobulin heavy variable 3-16 (non-functional)
HGNC:5584
IGHV3-19
immunoglobulin heavy variable 3-19 (pseudogene)
HGNC:5585
IGHV3-20
immunoglobulin heavy variable 3-20
HGNC:5586
IGHV3-21
immunoglobulin heavy variable 3-21
HGNC:5587
IGHV3-22
immunoglobulin heavy variable 3-22 (pseudogene)
HGNC:5588
IGHV3-23
immunoglobulin heavy variable 3-23
HGNC:5589
IGHV3-25
immunoglobulin heavy variable 3-25 (pseudogene)
HGNC:5590
IGHV3-29
immunoglobulin heavy variable 3-29 (pseudogene)
HGNC:5591
IGHV3-30
immunoglobulin heavy variable 3-30
HGNC:5592
IGHV3-30-2
immunoglobulin heavy variable 3-30-2 (pseudogene)
HGNC:5593
IGHV3-30-3
immunoglobulin heavy variable 3-30-3
HGNC:5594
IGHV3-30-5
immunoglobulin heavy variable 3-30-5
HGNC:5595
IGHV3-32
immunoglobulin heavy variable 3-32 (pseudogene)
HGNC:5596
IGHV3-33
immunoglobulin heavy variable 3-33
HGNC:5597
IGHV3-33-2
immunoglobulin heavy variable 3-33-2 (pseudogene)
HGNC:5598
IGHV3-35
immunoglobulin heavy variable 3-35 (non-functional)
HGNC:5599
IGHV3-36
immunoglobulin heavy variable 3-36 (pseudogene)
HGNC:5600
IGHV3-37
immunoglobulin heavy variable 3-37 (pseudogene)
HGNC:5601
IGHV3-38
immunoglobulin heavy variable 3-38 (non-functional)
HGNC:5629
IGHV3-38-3
immunoglobulin heavy variable 3-38-3 (non-functional)
HGNC:5602
IGHV3-41
immunoglobulin heavy variable 3-41 (pseudogene)
HGNC:5603
IGHV3-42
immunoglobulin heavy variable 3-42 (pseudogene)
HGNC:5604
IGHV3-43
immunoglobulin heavy variable 3-43
HGNC:50322
IGHV3-43D
immunoglobulin heavy variable 3-43D
HGNC:5605
IGHV3-47
immunoglobulin heavy variable 3-47 (pseudogene)
HGNC:5606
IGHV3-48
immunoglobulin heavy variable 3-48
HGNC:5607
IGHV3-49
immunoglobulin heavy variable 3-49
HGNC:5608
IGHV3-50
immunoglobulin heavy variable 3-50 (pseudogene)
HGNC:5609
IGHV3-52
immunoglobulin heavy variable 3-52 (pseudogene)
HGNC:5610
IGHV3-53
immunoglobulin heavy variable 3-53
HGNC:5611
IGHV3-54
immunoglobulin heavy variable 3-54 (pseudogene)
HGNC:5612
IGHV3-57
immunoglobulin heavy variable 3-57 (pseudogene)
HGNC:5614
IGHV3-60
immunoglobulin heavy variable 3-60 (pseudogene)
HGNC:5615
IGHV3-62
immunoglobulin heavy variable 3-62 (pseudogene)
HGNC:5616
IGHV3-63
immunoglobulin heavy variable 3-63 (pseudogene)
HGNC:5617
IGHV3-64
immunoglobulin heavy variable 3-64
HGNC:49603
IGHV3-64D
immunoglobulin heavy variable 3-64D
HGNC:5618
IGHV3-65
immunoglobulin heavy variable 3-65 (pseudogene)
HGNC:5619
IGHV3-66
immunoglobulin heavy variable 3-66
HGNC:5631
IGHV3-69-1
immunoglobulin heavy variable 3-69-1 (pseudogene)
HGNC:5621
IGHV3-71
immunoglobulin heavy variable 3-71 (pseudogene)
HGNC:5622
IGHV3-72
immunoglobulin heavy variable 3-72
HGNC:5623
IGHV3-73
immunoglobulin heavy variable 3-73
HGNC:5624
IGHV3-74
immunoglobulin heavy variable 3-74
HGNC:5625
IGHV3-75
immunoglobulin heavy variable 3-75 (pseudogene)
HGNC:5626
IGHV3-76
immunoglobulin heavy variable 3-76 (pseudogene)
HGNC:5627
IGHV3-79
immunoglobulin heavy variable 3-79 (pseudogene)
HGNC:5658
IGHV4OR15-8
immunoglobulin heavy variable 4/OR15-8 (non-functional)
HGNC:5652
IGHV4-4
immunoglobulin heavy variable 4-4
HGNC:5645
IGHV4-28
immunoglobulin heavy variable 4-28
HGNC:5646
IGHV4-30-1
immunoglobulin heavy variable 4-30-1
HGNC:5647
IGHV4-30-2
immunoglobulin heavy variable 4-30-2
HGNC:5648
IGHV4-30-4
immunoglobulin heavy variable 4-30-4
HGNC:5649
IGHV4-31
immunoglobulin heavy variable 4-31
HGNC:5650
IGHV4-34
immunoglobulin heavy variable 4-34
HGNC:5657
IGHV4-38-2
immunoglobulin heavy variable 4-38-2
HGNC:5651
IGHV4-39
immunoglobulin heavy variable 4-39
HGNC:5653
IGHV4-55
immunoglobulin heavy variable 4-55 (pseudogene)
HGNC:5654
IGHV4-59
immunoglobulin heavy variable 4-59
HGNC:5655
IGHV4-61
immunoglobulin heavy variable 4-61
HGNC:5656
IGHV4-80
immunoglobulin heavy variable 4-80 (pseudogene)
HGNC:5661
IGHV5-10-1
immunoglobulin heavy variable 5-10-1
HGNC:5659
IGHV5-51
immunoglobulin heavy variable 5-51
HGNC:5660
IGHV5-78
immunoglobulin heavy variable 5-78 (pseudogene)
HGNC:5662
IGHV6-1
immunoglobulin heavy variable 6-1
HGNC:5665
IGHV7-4-1
immunoglobulin heavy variable 7-4-1
HGNC:5663
IGHV7-27
immunoglobulin heavy variable 7-27 (pseudogene)
HGNC:5664
IGHV7-34-1
immunoglobulin heavy variable 7-34-1 (pseudogene)
HGNC:5666
IGHV7-40
immunoglobulin heavy variable 7-40 (pseudogene)
HGNC:5667
IGHV7-56
immunoglobulin heavy variable 7-56 (pseudogene)
HGNC:5669
IGHV7-81
immunoglobulin heavy variable 7-81 (non-functional)
HGNC:5704
IGHV8-51-1
immunoglobulin heavy variable IGHV8-51-1 (non-functional)
HGNC:5670
IGHVII-1-1
immunoglobulin heavy variable (II)-1-1 (pseudogene)
HGNC:5695
IGHVIII-2-1
immunoglobulin heavy variable (III)-2-1 (pseudogene)
HGNC:5702
IGHVIII-5-1
immunoglobulin heavy variable (III)-5-1 (pseudogene)
HGNC:5703
IGHVIII-5-2
immunoglobulin heavy variable (III)-5-2 (pseudogene)
HGNC:5692
IGHVIII-11-1
immunoglobulin heavy variable (III)-11-1 (pseudogene)
HGNC:5693
IGHVIII-13-1
immunoglobulin heavy variable (III)-13-1 (pseudogene)
HGNC:5671
IGHVII-15-1
immunoglobulin heavy variable (II)-15-1 (pseudogene)
HGNC:5694
IGHVIII-16-1
immunoglobulin heavy variable (III)-16-1 (pseudogene)
HGNC:5672
IGHVII-20-1
immunoglobulin heavy variable (II)-20-1 (pseudogene)
HGNC:5673
IGHVII-22-1
immunoglobulin heavy variable (II)-22-1 (pseudogene)
HGNC:5696
IGHVIII-22-2
immunoglobulin heavy variable (III)-22-2 (pseudogene)
HGNC:5697
IGHVIII-25-1
immunoglobulin heavy variable (III)-25-1 (pseudogene)
HGNC:5674
IGHVII-26-2
immunoglobulin heavy variable (II)-26-2 (pseudogene)
HGNC:5698
IGHVIII-26-1
immunoglobulin heavy variable (III)-26-1 (pseudogene)
HGNC:5675
IGHVII-28-1
immunoglobulin heavy variable (II)-28-1 (pseudogene)
HGNC:5676
IGHVII-30-1
immunoglobulin heavy variable (II)-30-1 (pseudogene)
HGNC:52400
IGHVII-30-21
immunoglobulin heavy variable (II)-30-21 (pseudogene)
HGNC:5677
IGHVII-31-1
immunoglobulin heavy variable (II)-31-1 (pseudogene)
HGNC:5678
IGHVII-33-1
immunoglobulin heavy variable (II)-33-1 (pseudogene)
HGNC:5699
IGHVIII-38-1
immunoglobulin heavy variable (III)-38-1 (pseudogene)
HGNC:5679
IGHVII-40-1
immunoglobulin heavy variable (II)-40-1 (pseudogene)
HGNC:5680
IGHVII-43-1
immunoglobulin heavy variable (II)-43-1 (pseudogene)
HGNC:5681
IGHVII-44-2
immunoglobulin heavy variable (II)-44-2 (pseudogene)
HGNC:5700
IGHVIII-44
immunoglobulin heavy variable (III)-44 (pseudogene)
HGNC:5710
IGHVIV-44-1
immunoglobulin heavy variable (IV)-44-1 (pseudogene)
HGNC:5682
IGHVII-46-1
immunoglobulin heavy variable (II)-46-1 (pseudogene)
HGNC:5701
IGHVIII-47-1
immunoglobulin heavy variable (III)-47-1 (pseudogene)
HGNC:5683
IGHVII-49-1
immunoglobulin heavy variable (II)-49-1 (pseudogene)
HGNC:5684
IGHVII-51-2
immunoglobulin heavy variable (II)-51-2 (pseudogene)
HGNC:5685
IGHVII-53-1
immunoglobulin heavy variable (II)-53-1 (pseudogene)
HGNC:5686
IGHVII-60-1
immunoglobulin heavy variable (II)-60-1 (pseudogene)
HGNC:5687
IGHVII-62-1
immunoglobulin heavy variable (II)-62-1 (pseudogene)
HGNC:5688
IGHVII-65-1
immunoglobulin heavy variable (II)-65-1 (pseudogene)
HGNC:5689
IGHVII-67-1
immunoglobulin heavy variable (II)-67-1 (pseudogene)
HGNC:5705
IGHVIII-67-2
immunoglobulin heavy variable (III)-67-2 (pseudogene)
HGNC:5706
IGHVIII-67-3
immunoglobulin heavy variable (III)-67-3 (pseudogene)
HGNC:5707
IGHVIII-67-4
immunoglobulin heavy variable (III)-67-4 (pseudogene)
HGNC:5690
IGHVII-74-1
immunoglobulin heavy variable (II)-74-1 (pseudogene)
HGNC:5708
IGHVIII-76-1
immunoglobulin heavy variable (III)-76-1 (pseudogene)
HGNC:5691
IGHVII-78-1
immunoglobulin heavy variable (II)-78-1 (pseudogene)
HGNC:5709
IGHVIII-82
immunoglobulin heavy variable (III)-82 (pseudogene)
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HGNC:5563
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127.0.0.1
HGNC:5564
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Code
Display
Definition
PT080102
Histologiebefund
Die Dokumentation beinhaltet Ergebnisse einer Untersuchung zur Bestimmung von Veränderungen anhand von Gewebeproben.
PT260102
Zytologiebefund
Die Dokumentation beinhaltet Ergebnisse einer Untersuchung zur Bestimmung von Veränderungen anhand von Zellproben.
PT130102
Molekularpathologiebefund
Die Dokumentation beinhaltet Ergebnisse einer Untersuchung der Erbinformationen auf Veränderungen. Inkl.: Zytogenetikbefund
SD150102
Meldebogen Krebsregister
Die Dokumentation beinhaltet Angaben zur Meldung von Krebserkrankungen an das Krebsregister.
SD150104
Tumorlokalisationsbogen
Die Dokumentation beinhaltet Angaben zur Erfassung der Tumorposition - überwiegend manuelle Skizze.
DG020103
CT-Befund
Die Dokumentation beinhaltet Ergebnisse einer speziellen radiologischen Untersuchung. Es entsteht ein mehrdimensionaler Querschnitt von Knochen und Weichteilen, welcher bildlich dargestellt und ausgewertet wird. Exkl.: PET-Befund
DG020105
Endoskopiebefund
Die Dokumentation beinhaltet Ergebnisse einer Untersuchung bei der Körperhöhlen und Hohlorgane von innen bildlich dargestellt und ausgewertet werden.
DG020107
MRT-Befund
Die Dokumentation beinhaltet Ergebnisse einer speziellen radiologischen Untersuchung, bei der Schnittbilder von Knochen und Weichteilen im menschlichen Körper, mit Hilfe von Magnetfeldern, bildlich dargestellt und ausgewertet werden.
DG020109
PET-Befund
Die Dokumentation beinhaltet Ergebnisse einer nuklearmedizinischen Untersuchung, welche zum größten Teil im Rahmen der Tumordiagnostik eingesetzt wird. Die Stoffwechselvorgänge im Gewebe werden bildlich dargestellt und ausgewertet. Es handelt sich um eine Positronen-Emissions-Tomographie. Exkl.: CT-Befund, SPECT-Befund, Szintigraphie
DG020110
Röntgenbefund
Die Dokumentation beinhaltet Ergebnisse einer radiologischen Untersuchung bei der Körperstrukturen wie Knochen, Gefäße und innere Organe mit Hilfe eines Röntgen-Gerätes durchleuchtet, bildlich dargestellt und ausgewertet werden. Exkl.: Mammographie, Angiographiebefund
DG020111
Sonographiebefund
Die Dokumentation beinhaltet Ergebnisse einer Untersuchung mittels Ultraschall, bei der organisches Gewebe bildlich dargestellt und ausgewertet werden. Exkl.: Echokardiographie, Inkl.: Doppler-, Duplexsonographie, Endosonographie
DG020112
SPECT-Befund
Die Dokumentation beinhaltet Ergebnisse einer nuklearmedizinischen Untersuchung, welche zum größten Teil im Rahmen der Tumordiagnostik eingesetzt wird. Die Stoffwechselvorgänge im Gewebe werden grafisch dargestellt und ausgewertet. Es handelt sich um eine Einzelphotonen-Emissionscomputertomographie. Exkl.: CT-Befund, PET-Befund, Szintigraphie
DG020113
Szintigraphiebefund
Die Dokumentation beinhaltet Ergebnisse einer nuklearmedizinischen Untersuchung, mittels Gabe einer radioaktiven Substanz, bei welcher Entzündungen oder Tumore in Organen und Knochen bildlich dargestellt und ausgewertet werden. Exkl.: PET-Befund, SPECT-Befund
DG020114
Mammographiebefund
Die Dokumentation beinhaltet Ergebnisse einer radiologischen Untersuchung bei der mittels Röntgenstrahlen das Brustgewebe durchleuchtet, bildlich dargestellt und ausgewertet wird. Exkl.: Röntgenbefund
DG020199
Sonstige Dokumentation bildgebende Diagnostik
Die Dokumentation beinhaltet Angaben, die nicht in einer spezifischeren KDL dieser Unterklasse abgebildet werden kann. Inkl.: Kapillarmikroskopie
SD150103
Tumorkonferenzprotokoll
Die Dokumentation beinhaltet Ergebnisse des Zusammentreffens von verschiedenen Fachärzten, über die Beratung der weiteren Behandlung von Tumorerkrankungen.
AD060103
Konsilbericht intern
Die Dokumentation beinhaltet die Befundung und Empfehlung eines konsiliarischen Facharztes für den weiteren Behandlungsverlauf. Erstellt von der entlassenden Einrichtung.; Hinw.: Diese KDL-Dokumentenklasse wird ab 1. Januar 2026 obsolet. Die Abbildung ist ab sofort mit der KDL AD060110 (Konsilbericht) möglich.
AD060104
Konsilbericht extern
Die Dokumentation beinhaltet die Zusammenfassung der Befundung und Empfehlung eines Facharztes für den weiteren Behandlungsverlauf. Erstellt von einer Fremdeinrichtung. Inkl.: KBV Muster 22 (Konsiliarbericht vor Aufnahme einer Psychotherapie); Hinw.: Diese KDL-Dokumentenklasse wird ab 1. Januar 2026 obsolet. Die Abbildung ist ab sofort mit der KDL AD060110 (Konsilbericht) möglich.
AD060110
Konsilbericht
Die Dokumentation beinhaltet die Zusammenfassung der Befundung, die Einschätzung und Empfehlung eines Facharztes oder Apothekers/Apothekerin für den weiteren Behandlungsverlauf. Inkl.: KBV Muster 22 (Konsiliarbericht vor Aufnahme einer Psychotherapie), Exkl. AMTS-Prüfbericht
OP150103
OP-Bericht
Die Dokumentation beinhaltet die Zusammenfassung des Operationsverlaufes durch den Arzt.
OP150104
OP-Bilddokumentation
Die Dokumentation beinhaltet ausschließlich die bildliche Dokumentation, die während eines operativen Eingriffes entstanden ist. Exkl. Fotodokumentation Wunden, Fotodokumentation Dekubitus
OP150106
OP-Protokoll
Die Dokumentation beinhaltet zusätzliche Angaben im Rahmen einer Operation. Inhalte sind u. a. OP-Team, Schnitt-Naht-Zeit, Materialverbrauch.
AM010303
Operationsaufklärungsbogen
Die Dokumentation beinhaltet Angaben über die Aufklärung der geplanten Operation, inklusive anamnestischer Erhebungen.
TH020101
Bestrahlungsplan
Die Dokumentation beinhaltet die individuelle Planung einer Bestrahlungstherapie mit Angaben über Lokalisation, Zeitraum und Dosis.
TH020102
Bestrahlungsprotokoll
Die Dokumentation beinhaltet den Nachweis über die Durchführung einer Bestrahlungstherapie und die Dosisleistung.
TH020103
Bestrahlungsverordnung
Die Dokumentation beinhaltet die Anweisung einer Bestrahlungstherapie zur Behandlung.
TH020104
Radiojodtherapieprotokoll
Die Dokumentation beinhaltet den Nachweis der nuklearmedizinischen Therapie zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen. Inkl.: Radiojodtest Exkl.: Therapieprotokoll mit Radionukliden
TH020105
Therapieprotokoll mit Radionukliden
Die Dokumentation beinhaltet den Nachweis der nuklearmedizinischen Behandlung, bei der Patienten radioaktive Substanzen verabreicht bekommen. Exkl.: Radiojodtherapie
TH130102
Arzneiadministration
Die Dokumentation beinhaltet Angaben zu einer Medikamentengabe (bspw. verabreichte Menge, Chargennummer, Applikationsweg, Verabreichungsdatum, Verabreichende/r, Empfänger/in). Inkl.: Auszüge aus einem Apothekenbuch, Chargendokumentation Apotheke
TH130103
Chemotherapieprotokoll
Die Dokumentation beinhaltet den Nachweis über die verabreichte Dosis der Zytostatika und die Anzahl der Zyklen.
TH130104
Hormontherapieprotokoll
Die Dokumentation beinhaltet den Nachweis über die verabreichte Dosis der Hormone und die Anzahl der Zyklen.
TH130107
Medikationsplan
Die Dokumentation beinhaltet eine Übersicht über verordnete Arzneimittel. Exkl.: Medikationsplan elektronisch (eMP) = bundeseinheitlicher Medikationsplan - ED110103
AM010304
Aufklärungsbogen Therapie
Die Dokumentation beinhaltet Angaben über die Aufklärung der geplanten Therapie, inklusive anamnestischer Erhebungen.
SD150101
Follow up-Bogen
Die Dokumentation beinhaltet Angaben im Rahmen der Nachsorge zur Erfassung der Verlaufskontrolle nach Abschluss der Behandlung.
LB120102
Laborbefund extern
Die Dokumentation beinhaltet Ergebnisse von Untersuchungen verschiedenster Materialien durch ein Fremdlabor/Praxis. Inkl.: Kumulativbefund, Vorbefund. Exkl.: Mikrobiologiebefund, Serologischer Befund; Hinw.: Diese KDL-Dokumentenklasse wird ab 1. Januar 2026 obsolet. Die Abbildung ist ab sofort mit der KDL LB120107 (Laborbefund) möglich.
LB120103
Laborbefund intern
Die Dokumentation beinhaltet Ergebnisse von Untersuchungen verschiedenster Materialien durch ein hauseigenes Labor. Inkl.: Kumulativbefund, Vorbefund. Exkl.: Laborbefund extern, Mikrobiologiebefund, Serologischer Befund; Hinw.: Diese KDL-Dokumentenklasse wird ab 1. Januar 2026 obsolet. Die Abbildung ist ab sofort mit der KDL LB120107 (Laborbefund) möglich.
LB120106
Hämatologisches Speziallabor
Die Dokumentation beinhaltet Informationen zu spezieller hämatologischer Diagnostik, wie bspw. Zytologie, Durchflusszytometrie, Molekulare Diagnostik, Zytogenetik.
LB120107
Laborbefund
Die Dokumentation beinhaltet Ergebnisse von Untersuchungen verschiedenster Materialien.
AD020103
Todesbescheinigung
Die Dokumentation beinhaltet Angaben zum Verstorbenen, zur Feststellung des Todes, zur Todesart sowie weiteren Zusatzangaben. Inkl.: Leichenbegleitschein, Sterbefallanzeige
SF190101
CRF-Bogen
Die Dokumentation beinhaltet Erhebungen für Klinische Studien. Diese sind inhaltlich unterschiedlich und abhängig von der Fragestellung der durchzuführenden Studie.
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Einwilligung Studie
Die Dokumentation beinhaltet die unterzeichnete Einwilligungserklärung zur Teilnahme an einer Studie.
SF190106
Studienbericht
Die Dokumentation beinhaltet die Veröffentlichung einer durchgeführten Studie.
AD010103
Entlassungsbericht intern
Die Dokumentation beinhaltet die endgültige Zusammenfassung des stationären Aufenthaltes. Erstellt von der entlassenden Einrichtung. Exkl.: Verlegungsbericht intern; Hinw.: Diese KDL-Dokumentenklasse wird ab 1. Januar 2026 obsolet. Die Abbildung ist ab sofort mit der KDL AD010115 (Entlassungsbericht) möglich.
AD010104
Entlassungsbericht extern
Die Dokumentation beinhaltet die endgültige Zusammenfassung des stationären Aufenthaltes. Erstellt von einer vorbehandelnden Einrichtung. Exkl.: Verlegungsbericht extern; Hinw.: Diese KDL-Dokumentenklasse wird ab 1. Januar 2026 obsolet. Die Abbildung ist ab sofort mit der KDL AD010115 (Entlassungsbericht) möglich.
SD150199
Sonstiger onkologischer Dokumentationsbogen
Die Dokumentation beinhaltet Angaben, die nicht in einer spezifischeren KDL dieser Unterklasse abgebildet werden kann. Inkl.: Checkliste für Tumorpatienten, Psychoonkologische Basisdokumentation, Tumorverlaufsblatt
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platelet derived growth factor receptor alpha
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Definition
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B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase
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BRCA2 DNA repair associated
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ERCC4
ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit
HGNC:3437
ERCC5
ERCC excision repair 5, endonuclease
HGNC:3495
ETV6
ETS variant transcription factor 6
HGNC:3527
EZH2
enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit
HGNC:3582
FANCA
FA complementation group A
HGNC:3583
FANCB
FA complementation group B
HGNC:3584
FANCC
FA complementation group C
HGNC:3585
FANCD2
FA complementation group D2
HGNC:3586
FANCE
FA complementation group E
HGNC:3587
FANCF
FA complementation group F
HGNC:3588
FANCG
FA complementation group G
HGNC:25568
FANCI
FA complementation group I
HGNC:20748
FANCL
FA complementation group L
HGNC:23168
FANCM
FA complementation group M
HGNC:4451
GPC3
glypican 3
HGNC:23694
GPR161
G protein-coupled receptor 161
HGNC:5173
HRAS
HRas proto-oncogene, GTPase
HGNC:5382
IDH1
isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1
HGNC:5383
IDH2
isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2
HGNC:13176
IKZF1
IKAROS family zinc finger 1
HGNC:6407
KRAS
KRAS proto-oncogene, GTPase
HGNC:6764
MAD2L2
mitotic arrest deficient 2 like 2
HGNC:6913
MAX
MYC associated factor X
HGNC:7010
MEN1
menin 1
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MLH1
mutL homolog 1
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MSH2
mutS homolog 2
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MSH6
mutS homolog 6
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NBN
nibrin
HGNC:7765
NF1
neurofibromin 1
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NRAS
NRAS proto-oncogene, GTPase
HGNC:14234
NSD1
nuclear receptor binding SET domain protein 1
HGNC:26144
PALB2
partner and localizer of BRCA2
HGNC:8619
PAX5
paired box 5
HGNC:9143
PHOX2B
paired like homeobox 2B
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PIK3CA
phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha
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PMS2
PMS1 homolog 2, mismatch repair system component
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POLH
DNA polymerase eta
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PTCH1
patched 1
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PTEN
phosphatase and tensin homolog
HGNC:9644
PTPN11
protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11
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RAD51 recombinase
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RAD51C
RAD51 paralog C
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RB1
RB transcriptional corepressor 1
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RECQL4
RecQ like helicase 4
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REST
RE1 silencing transcription factor
HGNC:9967
RET
ret proto-oncogene
HGNC:25539
RFWD3
ring finger and WD repeat domain 3
HGNC:10402
RPS19
ribosomal protein S19
HGNC:15888
RTEL1
regulator of telomere elongation helicase 1
HGNC:10471
RUNX1
RUNX family transcription factor 1
HGNC:1348
SAMD9
sterile alpha motif domain containing 9
HGNC:1349
SAMD9L
sterile alpha motif domain containing 9 like
HGNC:10680
SDHA
succinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A
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succinate dehydrogenase complex assembly factor 2
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succinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B
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succinate dehydrogenase complex subunit C
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succinate dehydrogenase complex subunit D
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SLX4 structure-specific endonuclease subunit
HGNC:6770
SMAD4
SMAD family member 4
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SMARCA4
SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4
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SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1
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SMO
smoothened, frizzled class receptor
HGNC:11187
SOS1
SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1
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serine/threonine kinase 11
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SUFU negative regulator of hedgehog signaling
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TCF3
transcription factor 3
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TERC
telomerase RNA component
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TERT
telomerase reverse transcriptase
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TINF2
TERF1 interacting nuclear factor 2
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TMEM127
transmembrane protein 127
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TP53
tumor protein p53
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TRIM28
tripartite motif containing 28
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TRIM37
tripartite motif containing 37
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TRIP13
thyroid hormone receptor interactor 13
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TSC1
TSC complex subunit 1
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TSC2
TSC complex subunit 2
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UBE2T
ubiquitin conjugating enzyme E2 T
HGNC:12687
VHL
von Hippel-Lindau tumor suppressor
HGNC:12796
WT1
WT1 transcription factor
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XPA
XPA, DNA damage recognition and repair factor
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XPC
XPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor
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XRCC2
X-ray repair cross complementing 2
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127.0.0.1
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version Not Stated (use latest from terminology server)
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Woher die Versionen kommen.
Jedes Paket der Tabelle ist direkt in
sushi-config.yaml
( dependencies:
) gepinnt — auch hl7.terminology.r4
(THO) und
hl7.fhir.uv.extensions.r4
, und diese beiden mit Bedacht: Die
Automatik des IG Publishers
liest ausschließlich die eigene
Abhängigkeitsliste dieses Leitfadens;
ohne direkten Pin würde jeder Build stillschweigend das jeweils aktuellste
THO-/Extensions-Release injizieren — eine allein im MII-Meta-Paket gepinnte
Version kann den Build nicht steuern (verifiziert im Publisher-Quellcode des
gepinnten Release). Eine wöchentliche Prüfung warnt, wenn diese beiden Pins
von den Vorgaben des gepinnten Meta-Pakets abweichen; die von einem
konkreten Build verwendeten Versionen stehen in dessen qa-versions.json
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127.0.0.1
CodeSystem Klinische Dokumentenklassen-Liste (Version 2025)
: MII_VS_Onko_KDL_Dokumentklassen
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ISO maintains the copyright on the country codes, and controls its use carefully. For further details see the ISO 3166 web page: https://www.iso.org/iso-3166-country-codes.html
Show Usage
ISO 3166-1 Codes for the representation of names of countries and their subdivisions — Part 1: Country code
: ConceptMap/mii-cm-mii-to-mvgenomseq-condition-diagnose-primaertumor
, ConceptMap/mii-cm-onko-allgemeiner-leistungszustand-ecog-loinc
... Show 327 more
, ConceptMap/mii-cm-onko-allgemeiner-leistungszustand-karnofsky-loinc , ConceptMap/mii-cm-onko-krk-stoma-obds-sct , MII CM Onko Clincal TNM UICC SCT Mapping , MII CM Onko Genetische Variante Auspraegung SCT Mapping , MII CM Onko Grading SCT Mapping , MII CM Onko Intention SNOMED Mapping , MII CM Onko Nebenwirkung SCT Mapping , MII CM Onko Operation Komplikation SCT Mapping , MII CM Onko Pathological TNM UICC SCT Mapping , MII CM Onko Primaertumor Diagnosesicherung SCT Mapping , MII CM Onko Residualstatus UICC SCT Mapping , MII CM Onko Seitenlokalisation SNOMED Mapping , MII CM Onko Strahlentherapie Applikationsart SCT Mapping , MII CM Onko Strahlentherapie Boost SCT Mapping , MII CM Onko Strahlentherapie Strahlenart SCT Mapping , MII CM Onko Strahlentherapie Strahleneinheit SCT Mapping , MII CM Onko Strahlentherapie Zielstellung SCT Mapping , MII CM Onko Studienteilnahme SCT Mapping , MII CM Onko Therapie Ende SNOMED Mapping , MII CM Onko Therapie Stellung SNOMED Mapping , MII CM Onko Therapie Typ SNOMED Mapping , MII CM Onko Therapieabweichung SCT Mappingg , MII CM Onko Therapieplanung SCT Mapping , MII CM Onko Tod SCT Mapping , MII CM Onko Verlauf Fernmetastasen SCT Mapping , MII CM Onko Verlauf Gesamtbeurteilung SCT Mapping , MII CM Onko Verlauf Lymphknoten SCT Mapping , MII CM Onko Verlauf Primaertumor SCT Mapping , MIIOnkoSynthesizeTNM , MII_CM_MVGenomSeq_Onkologie , MII_CM_Onko_ASA_oBDS_LOINC , MII_CM_Onko_ATC_Transitions_2021 , MII_CM_Onko_ATC_Transitions_2022 , MII_CM_Onko_ATC_Transitions_2023 , MII_CM_Onko_ATC_Transitions_2024 , MII_CM_Onko_ATC_Transitions_2025 , MII_CM_Onko_ATC_Transitions_2026 , MII_CM_Onko_ICDO3_Transitions_2019 , MII_CM_Onko_Nebenwirkung_MedDRA_SCT , MII_CPS_Onkology_CapabilityStatement , MII_CS_Onko_ASA_oBDS , MII_CS_Onko_Allgemeiner_Leistungszustand_ECOG , MII_CS_Onko_Allgemeiner_Leistungszustand_Karnofsky , MII_CS_Onko_Fernmetastasen , MII_CS_Onko_Genetische_Variante_Auspraegung , MII_CS_Onko_Grading , MII_CS_Onko_Intention , MII_CS_Onko_KRK_Anastomoseninsuffizienz , MII_CS_Onko_KRK_MRT_Mesorektale_Faszie_Status , MII_CS_Onko_KRK_Operationstyp , MII_CS_Onko_KRK_Stoma_Anzeichnung , MII_CS_Onko_KRK_TME_Qualitaet , MII_CS_Onko_Mamma_Her2neu_Status_Leitlinie , MII_CS_Onko_Mamma_Her2neu_Status_oBDS , MII_CS_Onko_Mamma_Rezeptorstatus_Leitlinie , MII_CS_Onko_Melanom_Ulzeration , MII_CS_Onko_Nebenwirkung_CTCAE_Grad , MII_CS_Onko_Nebenwirkung_CTCAE_Version , MII_CS_Onko_Nebenwirkung_MedDRA_DE , MII_CS_Onko_Operation_Komplikationen , MII_CS_Onko_Operation_Urgency , MII_CS_Onko_Primaertumor_Diagnosesicherung , MII_CS_Onko_Prostata_Postsurgical_Complications , MII_CS_Onko_Residualstatus , MII_CS_Onko_Seitenlokalisation , MII_CS_Onko_Strahlentherapie_Applikationsart , MII_CS_Onko_Strahlentherapie_Boost , MII_CS_Onko_Strahlentherapie_Strahlenart , MII_CS_Onko_Strahlentherapie_Zielgebiet , MII_CS_Onko_Strahlentherapie_Zielgebiet_2014 , MII_CS_Onko_Systemische_Therapie_Protokolle , MII_CS_Onko_TNM_Formel , MII_CS_Onko_TNM_UICC , MII_CS_Onko_TNM_Version , MII_CS_Onko_Therapie_Ende_Grund , MII_CS_Onko_Therapie_StellungZurOp , MII_CS_Onko_Therapie_Typ , MII_CS_Onko_Therapieabweichung , MII_CS_Onko_Therapieplanung_Typ , MII_CS_Onko_Tod , MII_CS_Onko_Verlauf_Fernmetastasen , MII_CS_Onko_Verlauf_Gesamtbeurteilung , MII_CS_Onko_Verlauf_Lymphknoten , MII_CS_Onko_Verlauf_Primaertumor , MII_CS_Onko_Weitere_Klassifikationen_OBDS , MII_EX_Onko_Histology_Morphology_Behavior_ICDO3 , MII_EX_Onko_Nebenwirkung_CTCAE_Version , MII_EX_Onko_Operation_Intention , MII_EX_Onko_Operation_Urgency , MII_EX_Onko_Strahlentherapie_Bestrahlung_Boost , MII_EX_Onko_Strahlentherapie_Bestrahlung_Einzeldosis , MII_EX_Onko_Strahlentherapie_Bestrahlung_Gesamtdosis , MII_EX_Onko_Strahlentherapie_Bestrahlung_Seitenlokalisation , MII_EX_Onko_Strahlentherapie_Intention , MII_EX_Onko_Strahlentherapie_StellungZurOp , MII_EX_Onko_Systemische_Therapie_Intention , MII_EX_Onko_Systemische_Therapie_StellungZurOp , MII_EX_Onko_TNM_ITC_Suffix , MII_EX_Onko_TNM_SN_Suffix , MII_EX_Onko_TNM_a_Praefix , MII_EX_Onko_TNM_cp_Praefix , MII_EX_Onko_TNM_r_Praefix , MII_EX_Onko_TNM_y_Praefix , MII_EX_Onko_Transformation_Von , MII_IG_Onko_DE , MII_LM_MVGenomSeq_Onkologie , MII_LM_Onko , MII_LM_Onko_Organspezifische_Zusatzmodule , MII_PR_Onko_ASA_Klassifikation , MII_PR_Onko_Allgemeiner_Leistungszustand_ECOG , MII_PR_Onko_Allgemeiner_Leistungszustand_Karnofsky , MII_PR_Onko_Anzahl_Befallene_Lymphknoten , MII_PR_Onko_Anzahl_Befallene_Sentinel_Lymphknoten , MII_PR_Onko_Anzahl_Untersuchte_Lymphknoten , MII_PR_Onko_Anzahl_Untersuchte_Sentinel_Lymphknoten , MII_PR_Onko_Befund , MII_PR_Onko_Diagnose_Primaertumor , MII_PR_Onko_Fernmetastasen , MII_PR_Onko_Fruehere_Tumorerkrankung , MII_PR_Onko_Genetische_Variante , MII_PR_Onko_Grading , MII_PR_Onko_Histologie_ICDO3 , MII_PR_Onko_KRK_Abstand_Aboral , MII_PR_Onko_KRK_Abstand_Anokutan , MII_PR_Onko_KRK_Abstand_Circumferelle_Resektionsebene , MII_PR_Onko_KRK_Anastomoseninsuffizienz , MII_PR_Onko_KRK_MRT_Mesorektale_Faszie , MII_PR_Onko_KRK_Operation , MII_PR_Onko_KRK_Specimen , MII_PR_Onko_KRK_Stoma_Markierung , MII_PR_Onko_Liste_Evidenz_Erstdiagnose , MII_PR_Onko_Mamma_Her2neu_Status , MII_PR_Onko_Mamma_Menopausenstatus , MII_PR_Onko_Mamma_Operation , MII_PR_Onko_Mamma_Praeoperative_Markierung , MII_PR_Onko_Mamma_Rezeptorstatus_Estrogen , MII_PR_Onko_Mamma_Rezeptorstatus_Progesteron , MII_PR_Onko_Mamma_Sozialdienst , MII_PR_Onko_Melanom_Breslow_Tiefe , MII_PR_Onko_Melanom_Exzision , MII_PR_Onko_Melanom_LDH , MII_PR_Onko_Melanom_Sicherheitsabstand , MII_PR_Onko_Melanom_Ulzeration , MII_PR_Onko_Nebenwirkung_Adverse_Event , MII_PR_Onko_Operation , MII_PR_Onko_Prostata_Anzahl_Positive_Stanzen , MII_PR_Onko_Prostata_Anzahl_Stanzen , MII_PR_Onko_Prostata_CA_Befall_Stanze , MII_PR_Onko_Prostata_Clavien_Dindo , MII_PR_Onko_Prostata_Gleason_Grade_Group , MII_PR_Onko_Prostata_Gleason_Pattern , MII_PR_Onko_Prostata_Gleason_Score_Gesamt , MII_PR_Onko_Prostata_Operation , MII_PR_Onko_Prostata_PSA , MII_PR_Onko_Residualstatus , MII_PR_Onko_Specimen , MII_PR_Onko_Strahlentherapie , MII_PR_Onko_Strahlentherapie_Bestrahlung_Nuklearmedizin , MII_PR_Onko_Strahlentherapie_Bestrahlung_Strahlentherapie , MII_PR_Onko_Studienteilnahme , MII_PR_Onko_Systemische_Therapie , MII_PR_Onko_Systemische_Therapie_Medikation , MII_PR_Onko_TNM_Klassifikation , MII_PR_Onko_TNM_Klassifikation_Synthetisiert , MII_PR_Onko_TNM_L_Kategorie , MII_PR_Onko_TNM_M_Kategorie , MII_PR_Onko_TNM_N_Kategorie , MII_PR_Onko_TNM_Pn_Kategorie , MII_PR_Onko_TNM_S_Kategorie , MII_PR_Onko_TNM_T_Kategorie , MII_PR_Onko_TNM_V_Kategorie , MII_PR_Onko_TNM_a_Symbol , MII_PR_Onko_TNM_m_Symbol , MII_PR_Onko_TNM_r_Symbol , MII_PR_Onko_TNM_y_Symbol , MII_PR_Onko_Therapieempfehlung_Kombinationstherapie , MII_PR_Onko_Therapieempfehlung_Medikation , MII_PR_Onko_Therapieempfehlung_Operation , MII_PR_Onko_Tod , MII_PR_Onko_Tumorgroesse , MII_PR_Onko_Tumorkonferenz , MII_PR_Onko_Tumormarker , MII_PR_Onko_Verlauf , MII_PR_Onko_Weitere_Klassifikationen , MII_SP_Condition_Extension_Morphology_Behavior_ICD-O-3 , MII_SP_Observation_Extension_TNM_N_ITC , MII_SP_Observation_Extension_TNM_N__SN_Suffix , MII_SP_Observation_TNM_cp_Praefix , MII_SP_Observation_TNM_r_Praefix , MII_SP_Observation_TNM_y_Praefix , MII_SP_Procedure_Extension_Operation_Intention , MII_SP_Procedure_Extension_Strahlentherapie_Bestrahlung_Boost , MII_SP_Procedure_Extension_Strahlentherapie_Bestrahlung_Einzeldosis , MII_SP_Procedure_Extension_Strahlentherapie_Bestrahlung_Gesamtdosis , MII_SP_Procedure_Extension_Strahlentherapie_Intention , MII_SP_Procedure_Extension_Strahlentherapie_StellungZurOp , MII_SP_Procedure_Extension_Systemischetherapie_Intention , MII_SP_Procedure_Extension_Systemischetherapie_StellungZurOp , MII_SP_Procedure_Strahlentherapie_Applikationsart , MII_SP_Procedure_Strahlentherapie_Lateralitaet , MII_SP_Procedure_Strahlentherapie_Strahlenart , MII_VS_Onko_ASA_LOINC , MII_VS_Onko_ASA_oBDS , MII_VS_Onko_Allgemeiner_Leistungszustand_ECOG , MII_VS_Onko_Allgemeiner_Leistungszustand_ECOG_LOINC , MII_VS_Onko_Allgemeiner_Leistungszustand_Karnofsky , MII_VS_Onko_Allgemeiner_Leistungszustand_Karnofsky_LOINC , MII_VS_Onko_Beurteilung_Lokaler_Residualstatus , MII_VS_Onko_Fernmetastasen , MII_VS_Onko_Genetische_Variante_Auspraegung , MII_VS_Onko_Gesamtbeurteilung_Residualstatus , MII_VS_Onko_Grading , MII_VS_Onko_ICD10_Meldepflichtige_Tumoren , MII_VS_Onko_ICDO3_Morphologie , MII_VS_Onko_ICDO3_Morphologie_2014 , MII_VS_Onko_ICDO3_Morphologie_2019 , MII_VS_Onko_ICDO3_Topographie , MII_VS_Onko_ICDO3_Topographie_2014 , MII_VS_Onko_ICDO3_Topographie_2019 , MII_VS_Onko_IGHV_Gensegmente_HGNC , MII_VS_Onko_KDL_Dokumentklassen , MII_VS_Onko_KRK_Abstand_Circumferelle_Resektionsrand , MII_VS_Onko_KRK_Abstand_Resektionslinie_Aboral , MII_VS_Onko_KRK_Anastomoseninsuffizienz , MII_VS_Onko_KRK_MRT_Mesorektale_Faszie_Status , MII_VS_Onko_KRK_Stoma_Anzeichnung , MII_VS_Onko_KRK_Stoma_Status_Reason , MII_VS_Onko_KRK_TME_Qualitaet , MII_VS_Onko_Koerperstruktur_SCT , MII_VS_Onko_Mamma_Faerbeintensitaet , MII_VS_Onko_Mamma_Her2neu_IHC_Score , MII_VS_Onko_Mamma_Her2neu_Status_Leitlinie , MII_VS_Onko_Mamma_Her2neu_Status_oBDS , MII_VS_Onko_Mamma_ISH_Ergebnis , MII_VS_Onko_Mamma_Intraoperatives_Imaging_Praeparat , MII_VS_Onko_Mamma_Menopause_Status , MII_VS_Onko_Mamma_Operation_OPS , MII_VS_Onko_Mamma_Operation_SCT , MII_VS_Onko_Mamma_Praeoperative_Markierung_Modalitaet , MII_VS_Onko_Mamma_Rezeptorstatus_Leitlinie , MII_VS_Onko_Mamma_Rezeptorstatus_oBDS , MII_VS_Onko_Marker_Gene_HGNC , MII_VS_Onko_Melanom_Exzision_SNOMEDCT , MII_VS_Onko_Melanom_LDH , MII_VS_Onko_Melanom_Ulzeration , MII_VS_Onko_Nebenwirkung_Art , MII_VS_Onko_Nebenwirkung_CTCAE_Grad , MII_VS_Onko_Nebenwirkung_CTCAE_Version , MII_VS_Onko_OPS_Nuklearmedizin , MII_VS_Onko_OPS_Strahlentherapie , MII_VS_Onko_Operation_Intention , MII_VS_Onko_Operation_Komplikation , MII_VS_Onko_Operation_Urgency , MII_VS_Onko_Praedispositionsgene_HGNC , MII_VS_Onko_Praedispositionssyndrome_ORPHA , MII_VS_Onko_Primaertumor_Diagnosesicherung , MII_VS_Onko_Prostata_Clavien_Dindo , MII_VS_Onko_Prostata_Gleason_Pattern_LOINC , MII_VS_Onko_Prostata_Gleason_Patterns , MII_VS_Onko_Prostata_Gleason_PrimarySecondaryTertiary , MII_VS_Onko_Prostata_Gleason_Score , MII_VS_Onko_Prostata_Gleason_Score_Gesamt , MII_VS_Onko_Prostata_Operation_SNOMEDCT , MII_VS_Onko_Prostata_PSA_LOINC , MII_VS_Onko_Prostata_Postsurgical_Complications , MII_VS_Onko_Seitenlokalisation , MII_VS_Onko_Strahlentherapie_Applikationsart , MII_VS_Onko_Strahlentherapie_Boosts , MII_VS_Onko_Strahlentherapie_Ende_Grund , MII_VS_Onko_Strahlentherapie_Intention , MII_VS_Onko_Strahlentherapie_StellungZurOp , MII_VS_Onko_Strahlentherapie_Strahlenart , MII_VS_Onko_Strahlentherapie_Strahlungseinheit , MII_VS_Onko_Strahlentherapie_Zielgebiet , MII_VS_Onko_Studienteilnahme , MII_VS_Onko_Systemische_Therapie_Art , MII_VS_Onko_Systemische_Therapie_Ende_Grund , MII_VS_Onko_Systemische_Therapie_Intention , MII_VS_Onko_Systemische_Therapie_Protokolle , MII_VS_Onko_Systemische_Therapie_StellungZurOp , MII_VS_Onko_Systemische_Therapie_Substanzen , MII_VS_Onko_Systemische_Therapie_Substanzen_2018 , MII_VS_Onko_Systemische_Therapie_Substanzen_2019 , MII_VS_Onko_Systemische_Therapie_Substanzen_2020 , MII_VS_Onko_Systemische_Therapie_Substanzen_2021 , MII_VS_Onko_Systemische_Therapie_Substanzen_2022 , MII_VS_Onko_Systemische_Therapie_Substanzen_2023 , MII_VS_Onko_Systemische_Therapie_Substanzen_2024 , MII_VS_Onko_Systemische_Therapie_Substanzen_2025 , MII_VS_Onko_Systemische_Therapie_Substanzen_2026 , MII_VS_Onko_Systemische_Therapie_Substanzen_UNII , MII_VS_Onko_TNM_ITC_Suffix , MII_VS_Onko_TNM_Klassifikation_Typ , MII_VS_Onko_TNM_L_Kategorie_Werte , MII_VS_Onko_TNM_M_Kategorie , MII_VS_Onko_TNM_M_Kategorie_Werte , MII_VS_Onko_TNM_M_Kategorie_Werte_SCT , MII_VS_Onko_TNM_N_Kategorie , MII_VS_Onko_TNM_N_Kategorie_Werte , MII_VS_Onko_TNM_N_Kategorie_Werte_SCT , MII_VS_Onko_TNM_Pn_Kategorie_Werte , MII_VS_Onko_TNM_SN_Suffix , MII_VS_Onko_TNM_S_Kategorie_Werte , MII_VS_Onko_TNM_T_Kategorie , MII_VS_Onko_TNM_T_Kategorie_Werte , MII_VS_Onko_TNM_T_Kategorie_Werte_SCT , MII_VS_Onko_TNM_UICC_Stadium , MII_VS_Onko_TNM_V_Kategorie_Werte , MII_VS_Onko_TNM_Version , MII_VS_Onko_TNM_cp_Praefix , MII_VS_Onko_TNM_m_Symbol , MII_VS_Onko_Therapieabweichung , MII_VS_Onko_Therapieempfehlung_Typ , MII_VS_Onko_Therapieplanung_Typ , MII_VS_Onko_Tod , MII_VS_Onko_Tumormarker_LOINC , MII_VS_Onko_Verlauf_Fernmetastasen , MII_VS_Onko_Verlauf_Gesamtbeurteilung , MII_VS_Onko_Verlauf_Lymphknoten , MII_VS_Onko_Verlauf_Primaertumor , MII_VS_Onko_Weitere_Klassifikationen , MII_VS_Onko_Weitere_Klassifikationen_Auspraegungen , MedDRAFragment , RadElement , Studienteilnahme , mii-cm-onko-allgemeiner-leistungszustand-sct and mii-cm-onko-fernmetastasen-sct-mapping
web
ucum.org
The UCUM codes, UCUM table (regardless of format), and UCUM Specification are copyright 1999-2009, Regenstrief Institute, Inc. and the Unified Codes for Units of Measures (UCUM) Organization. All rights reserved. https://ucum.org/trac/wiki/TermsOfUse
Show Usage
Unified Code for Units of Measure (UCUM)
: Bundle/mii-exa-onko-krk-bundle
, Bundle/mii-exa-onko-mamma-example-bundle-1
... Show 25 more
, Bundle/mii-exa-onko-melanom-bundle , MII_EX_Onko_Strahlentherapie_Bestrahlung_Einzeldosis , MII_EX_Onko_Strahlentherapie_Bestrahlung_Gesamtdosis , MII_PR_Onko_Therapieempfehlung_Medikation , MII_VS_Onko_Strahlentherapie_Strahlungseinheit , Observation/mii-exa-onko-anzahl-befallene-lymphknoten-0 , Observation/mii-exa-onko-anzahl-befallene-sentinel-lymphknoten-0 , Observation/mii-exa-onko-anzahl-untersuchte-lymphknoten-23 , Observation/mii-exa-onko-anzahl-untersuchte-sentinel-lymphknoten-0 , Observation/mii-exa-onko-krk-abstand-circumferelle-resektionsebene , Observation/mii-exa-onko-krk-abstand-mesorektale-fascie , Observation/mii-exa-onko-krk-abstand-resektionsrand-aboral , Observation/mii-exa-onko-krk-abstand-tumor-anokutanlinie , Observation/mii-exa-onko-mamma-rezeptorstatus-estrogen-1 , Observation/mii-exa-onko-mamma-rezeptorstatus-progesteron-1 , Observation/mii-exa-onko-mamma-tumorgroesse-1 , Observation/mii-exa-onko-melanom-breslow-tiefe , Observation/mii-exa-onko-melanom-ldh , Observation/mii-exa-onko-melanom-sicherheitsabstand , Observation/mii-exa-onko-tumorgroesse , Observation/mii-exa-onko-tumormarker-cea , Procedure/mii-exa-onko-strahlentherapie-2014-mamma-mit-lk , Procedure/mii-exa-onko-strahlentherapie-2014-prostata-mit-lk , Procedure/mii-exa-onko-strahlentherapie-2021-mamma-lymphknoten and Procedure/mii-exa-onko-strahlentherapie-2021-mamma-primaer
web
github.com
Expansionsparameter sind Query-Parameter, die an eine ValueSet
-
$expand
-Operation übergeben werden können, um zu steuern, wie das ValueSet
expandiert wird — also wie die vollständige Liste der Codes aus der
ValueSet-Definition erzeugt wird. Die für diesen IG verwendeten
IG-Parameter
sind in
sushi-config.yaml
( parameters:
) deklariert. Ein Modul, das seine Expansionsparameter über ein
CRMI-Manifest pinnt, verlinkt hier zusätzlich die generierte
Parameters
-Ressource (siehe die auskommentierten Manifest-Blöcke in
sushi-config.yaml
und die Seite Metadata Overview, sofern das Modul sie
behält).
web
127.0.0.1
SNOMED CT core
version: http://snomed.info/sct/900000000000207008/version/20260701
web
www.medizininformatik-initiative.de
Die Extension der Operation war notwendig, da sonst die oBDS-eigenen Codes nicht abgebildet werden können, weil das Binding der von der MII zum gleichen Zweck eingeführten Extension Durchführungsabsicht
zu stark ist.
web
basisdatensatz.de
Mapping Einheitlicher onkologischer Basisdatensatz (oBDS)
zu FHIR
web
snomed.info
SNOMED CT: 395715009
(Status of lymphatic (small vessel) invasion by tumor (observable entity))
web
snomed.info
SNOMED CT: 371493002
(Status of venous (large vessel) invasion by tumor (observable entity))
web
snomed.info
SNOMED CT: 371513001
(Presence of direct invasion by primary malignant neoplasm to nerve (observable entity))
web
snomed.info
SNOMED CT: 399424006
(Serum tumor marker category (observable entity))
web
snomed.info
SNOMED CT Concept Domain Binding
web
www.medizininformatik-initiative.de
Die Pathologie-Befundung KANN
im Rahmen der MII ebenfalls über den Pathologie-Befundbericht erfolgen. In dem Fall können einzelne Beobachtungen als Patho Findings über LOINC oder SNOMED strukturiert codiert werden. Siehe dazu MII PR Patho Report (Modul Pathologie-Befund)
.
web
127.0.0.1
The codes SHALL be taken from For codes, see
KBV_VS_SFHIR_ICD_SEITENLOKALISATION
required
to
https://fhir.kbv.de/ValueSet/KBV_VS_SFHIR_ICD_SEITENLOKALISATION
)
web
127.0.0.1
The codes SHALL be taken from For codes, see
KBV_VS_SFHIR_ICD_DIAGNOSESICHERHEIT
required
to
https://fhir.kbv.de/ValueSet/KBV_VS_SFHIR_ICD_DIAGNOSESICHERHEIT
)
web
127.0.0.1
The codes SHALL be taken from
KBV_VS_SFHIR_ICD_SEITENLOKALISATION
required
to
https://fhir.kbv.de/ValueSet/KBV_VS_SFHIR_ICD_SEITENLOKALISATION
)
web
127.0.0.1
The codes SHALL be taken from
KBV_VS_SFHIR_ICD_DIAGNOSESICHERHEIT
required
to
https://fhir.kbv.de/ValueSet/KBV_VS_SFHIR_ICD_DIAGNOSESICHERHEIT
)
web
127.0.0.1
Value of extension Binding:
KBV_VS_SFHIR_ICD_SEITENLOKALISATION
(
required
)
web
127.0.0.1
Value of extension Binding:
KBV_VS_SFHIR_ICD_DIAGNOSESICHERHEIT
(
required
)
Constraints:
icd-4
,
icd-5
,
icd-6
,
icd-7
web
127.0.0.1
KBV_VS_SFHIR_ICD_SEITENLOKALISATION
web
127.0.0.1
127.0.0.1
web
127.0.0.1
KBV_VS_SFHIR_ICD_DIAGNOSESICHERHEIT
web
en.wikipedia.org
Secondary findings are genetic test results that provide information about variants in a gene unrelated to the primary purpose for the testing, most often discovered when Whole Exome Sequencing (WES)
or Whole Genome Sequencing (WGS)
is performed. This extension should be used to denote when a genetic finding is being shared as a secondary finding, and ideally refer to a corresponding guideline or policy statement.
web
en.wikipedia.org
Secondary findings are genetic test results that provide information about variants in a gene unrelated to the primary purpose for the testing, most often discovered when Whole Exome Sequencing (WES)
or Whole Genome Sequencing (WGS)
is performed. This extension should be used to denote when a genetic finding is being shared as a secondary finding, and ideally refer to a corresponding guideline or policy statement.
web
127.0.0.1
The codes SHALL be taken from For example codes, see
Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme
http://hl7.org/fhir/ValueSet/condition-code|4.0.1
required
to
http://fhir.de/ValueSet/bfarm/icd-10-gm
)
web
127.0.0.1
The codes SHALL be taken from
Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme
required
to
http://fhir.de/ValueSet/bfarm/icd-10-gm
)
web
127.0.0.1
Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme
web
www.basisdatensatz.de
Das Profil implementiert die oBDS-Datenfelder für den Estrogen-Rezeptorstatus
beim Mammakarzinom. Dabei ist zu beachten, dass der oBDS Mamma ursprünglich 2015 veröffentlicht wurde
und die Methodologie seither erheblichen Veränderungen unterworfen war.
web
www.basisdatensatz.de
Das Profil implementiert die oBDS-Datenfelder für den Progesteron-Rezeptorstatus
beim Mammakarzinom. Dabei ist zu beachten, dass der oBDS Mamma ursprünglich 2015 veröffentlicht wurde
und die Methodologie seither erheblichen Veränderungen unterworfen war.
web
www.medizininformatik-initiative.de
Das MII-Modul Prozedur besitzt bereits eine Extension Durchführungsabsicht
mit Binding auf SNOMED-CT Codes. Da die Intention der OP im oBDS jedoch durch ein oBDS-spezifisches Antwortspektrum erfasst wird, wurde die Prozedur um eine zusätzliches Element "Intention" erweitert. Vorhandene Erweiterungen des MII-Moduls Prozedur sind optional und für das Mapping von oBDS nicht direkt relevant.
web
www.medizininformatik-initiative.de
Das MII-Modul Prozedur besitzt bereits eine Extension Durchführungsabsicht
mit Binding auf SNOMED-CT Codes. Da die Intention der Strahlentherapie im oBDS jedoch durch ein oBDS-spezifisches Antwortspektrum erfasst wird, wurde die Prozedur um eine zusätzliches Element "Intention" erweitert. Ebenso wird der Zusammenhang zu eventuellen Operationen (z.B. adjuvant/neoadjuvant) über das Erweiterungselement "Stellung" erfasst.
web
plattform65c.atlassian.net
Die Protokolle basieren auf dem oBDS Umsetzungsleitfaden
und enthalten standardisierte Substanzkombinationen.
web
github.com
Nicht enthaltene Protokolle können trotzdem dokumentiert werden - hier ist jedoch eine Harmonisierung über die Standorte entscheidend. Neue Protokolle sind daher bitte unter GitHub Issues
einzureichen.
web
ncpdp.org
Mapping to NCPDP SCRIPT 10.6
web
siframework.org
Quality Improvement and Clinical Knowledge (QUICK)
web
127.0.0.1
Expansion performed internally based on codesystem HGNC Complete Set Gene Names v20250704 (CodeSystem)
web
127.0.0.1
HGNC:5563
web
127.0.0.1
HGNC:5564
web
127.0.0.1
HGNC:5565
web
127.0.0.1
HGNC:5566
web
127.0.0.1
HGNC:5567
web
127.0.0.1
HGNC:5568
web
127.0.0.1
HGNC:5569
web
127.0.0.1
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716567001
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snomed.info
708736003
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snomed.info
763236005
web
github.com
Neue Protokolle bitte unter GitHub Issues
einreichen.
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github.com
Anders als bei ICD-O (dort ist die gesamte Klassifikation onkologisch relevant
und die ValueSets umfassen die komplette Achse) sind die ATC-Jahres-ValueSets
kuratierte onkologische Subsets
(~320–440 Substanzen je Jahrgang) auf Basis
der oBDS-Substanzliste. Daraus folgt ein anderer Pflegevertrag: Jeder Jahrgang
erfordert neben dem Versions-Pin eine inhaltliche Kuratierung
(neue
Onkologika-Zulassungen, Reklassifikationen). Kuratierungslücken sind die
typische Fehlerquelle — so fehlten die L01XC-Antikörper zeitweise in den
Jahrgängen 2018–2021 (GitHub #308). Fehlende Substanzen bitte als
GitHub Issue
melden; die systematische Nachführung neuer Zulassungen ist als
Monitoring-Prozess geplant (GitHub #282–#284).
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hl7germany.atlassian.net
BREAKING
Canonical URL des Strahlentherapie Applikationsart ValueSets von mii-vs-onko-sstrahlentherapie-applikationsart
auf mii-vs-onko-strahlentherapie-applikationsart
korrigiert (Tippfehler-Korrektur). Bestehende Referenzen müssen aktualisiert werden. [ HDB-708
, #219
]
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github.com
BREAKING
Canonical URL des Strahlentherapie Applikationsart ValueSets von mii-vs-onko-sstrahlentherapie-applikationsart
auf mii-vs-onko-strahlentherapie-applikationsart
korrigiert (Tippfehler-Korrektur). Bestehende Referenzen müssen aktualisiert werden. [ HDB-708
, #219
]
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hl7germany.atlassian.net
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Dinatriumfolinat/Natriumfolinat zu Systemische Therapie Substanzen ValueSets hinzugefügt: UNII-Code für Leucovorin Sodium (4MXU9LJS4Q) und ATC-Code V03AF06 (Natriumfolinat). Dokumentation auf Terminologie-Seite aktualisiert. [ HDB-628
]
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hl7germany.atlassian.net
documentation
Fehlerhafte interne Dokumentationslinks (pagelinks) korrigiert, die nach Export von Simplifier zur MII-Homepage nicht funktionierten: Topic-Namen in Kommentierungs-Seite, Operation-Profile und Extension-Dokumentation aktualisiert. [ HDB-646
]
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hl7germany.atlassian.net
improve
Kardinalität von Observation.code
im Residualstatus-Profil explizit auf 1..1
gesetzt für bessere Verständlichkeit. [ HDB-707
, #220
]
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github.com
improve
Kardinalität von Observation.code
im Residualstatus-Profil explizit auf 1..1
gesetzt für bessere Verständlichkeit. [ HDB-707
, #220
]
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hl7germany.atlassian.net
documentation
Beschreibung des Melanom Sicherheitsabstand Profils vervollständigt und Handhabung von nicht beurteilbaren Fällen dokumentiert. [ HDB-705
, #222
]
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github.com
documentation
Beschreibung des Melanom Sicherheitsabstand Profils vervollständigt und Handhabung von nicht beurteilbaren Fällen dokumentiert. [ HDB-705
, #222
]
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hl7germany.atlassian.net
documentation
GOLD-Projektbeschreibung auf Seite "Bezug zu nationalen Standards" aktualisiert. [ HDB-711
, #216
]
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github.com
documentation
GOLD-Projektbeschreibung auf Seite "Bezug zu nationalen Standards" aktualisiert. [ HDB-711
, #216
]
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hl7germany.atlassian.net
improve
Optionale Specimen-Referenz (0..1) zum Genetische Variante Profil hinzugefügt. [ HDB-712
, #215
]
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github.com
improve
Optionale Specimen-Referenz (0..1) zum Genetische Variante Profil hinzugefügt. [ HDB-712
, #215
]
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hl7germany.atlassian.net
improve
Klarstellung der Datums-Semantik in Verlaufshistologie und Specimen Profilen: Observation.effectiveDateTime
bezeichnet "Datum der histologischen Untersuchung", während Specimen.collection.collectedDateTime
das "Datum der Probenentnahme" (oBDS 6.1 "Tumor Histologiedatum") darstellt. Labels, oBDS-Mappings und UML-Diagramme entsprechend aktualisiert. Verpflichtende 1..1 Specimen-Referenz im UML-Diagramm visualisiert. [ HDB-714
, #233
]
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improve
Klarstellung der Datums-Semantik in Verlaufshistologie und Specimen Profilen: Observation.effectiveDateTime
bezeichnet "Datum der histologischen Untersuchung", während Specimen.collection.collectedDateTime
das "Datum der Probenentnahme" (oBDS 6.1 "Tumor Histologiedatum") darstellt. Labels, oBDS-Mappings und UML-Diagramme entsprechend aktualisiert. Verpflichtende 1..1 Specimen-Referenz im UML-Diagramm visualisiert. [ HDB-714
, #233
]
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hl7germany.atlassian.net
documentation
Hinweis auf Vererbung vom MII KDS Modul Diagnose zur Beschreibung des Diagnose Primärtumor Profils hinzugefügt. [ HDB-701
, #227
]
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github.com
documentation
Hinweis auf Vererbung vom MII KDS Modul Diagnose zur Beschreibung des Diagnose Primärtumor Profils hinzugefügt. [ HDB-701
, #227
]
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hl7germany.atlassian.net
documentation
Beschreibungen der TNM c/p/u-Präfix Extension und ValueSet verbessert mit Erklärungen der Klassifikationsmethoden. [ HDB-699
, #229
]
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documentation
Beschreibungen der TNM c/p/u-Präfix Extension und ValueSet verbessert mit Erklärungen der Klassifikationsmethoden. [ HDB-699
, #229
]
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hl7germany.atlassian.net
fix
SNOMED CT Versions-URI-Syntax in ConceptMap mii-cm-onko-krk-stoma-obds-sct korrigiert: Versionierte URI von target
nach targetVersion
verschoben. [ HDB-702
, #226
]
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fix
SNOMED CT Versions-URI-Syntax in ConceptMap mii-cm-onko-krk-stoma-obds-sct korrigiert: Versionierte URI von target
nach targetVersion
verschoben. [ HDB-702
, #226
]
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documentation
Beschreibung und Definition im Prostata Operation Profil korrigiert um Binding-Stärke korrekt als required
(statt preferred
) zu reflektieren. [ HDB-706
, #224
]
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documentation
Beschreibung und Definition im Prostata Operation Profil korrigiert um Binding-Stärke korrekt als required
(statt preferred
) zu reflektieren. [ HDB-706
, #224
]
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documentation
UCUM Hinweistext in Lymphknoten-Zählprofilen verbessert für bessere Klarheit über verpflichtenden UCUM Code 1. [ HDB-700
, #228
]
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UCUM Hinweistext in Lymphknoten-Zählprofilen verbessert für bessere Klarheit über verpflichtenden UCUM Code 1. [ HDB-700
, #228
]
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improve
LOINC Slices zu Karnofsky und ECOG Leistungszustand Profilen hinzugefügt für bessere internationale Interoperabilität. [ HDB-689
, #236
]
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LOINC Slices zu Karnofsky und ECOG Leistungszustand Profilen hinzugefügt für bessere internationale Interoperabilität. [ HDB-689
, #236
]
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improve
Strahlentherapie Applikationsart von Procedure.usedCode
zu Standard-Extension procedure-method
verschoben für semantisch korrektere Modellierung. [ HDB-682
, #238
]
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Strahlentherapie Applikationsart von Procedure.usedCode
zu Standard-Extension procedure-method
verschoben für semantisch korrektere Modellierung. [ HDB-682
, #238
]
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documentation
MII Modul Forschungsvorhaben zum UML-Diagramm "Profile - Beziehungen und Referenzen" hinzugefügt zur Darstellung der optionalen Integration mit Forschungsprojekten. [ HDB-715
, #232
]
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github.com
documentation
MII Modul Forschungsvorhaben zum UML-Diagramm "Profile - Beziehungen und Referenzen" hinzugefügt zur Darstellung der optionalen Integration mit Forschungsprojekten. [ HDB-715
, #232
]
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Mamma Operation Profil um strukturierte usedCode
Slices für intraoperatives Präparatröntgen/Sonografie (M6) und präoperative Drahtmarkierung (M5) mit entsprechenden ValueSets erweitert. [ HDB-653
, #243
]
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Mamma Operation Profil um strukturierte usedCode
Slices für intraoperatives Präparatröntgen/Sonografie (M6) und präoperative Drahtmarkierung (M5) mit entsprechenden ValueSets erweitert. [ HDB-653
, #243
]
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Prostata PSA LOINC ValueSet mit korrekten LOINC Display-Namen erstellt: Total-PSA (generisch und per Immunoassay), freies PSA (generisch und per Immunoassay) und ultrasensitives PSA (Nachweisgrenze ≤ 0.01 ng/mL). [ HDB-688
, #235
]
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github.com
improve
Prostata PSA LOINC ValueSet mit korrekten LOINC Display-Namen erstellt: Total-PSA (generisch und per Immunoassay), freies PSA (generisch und per Immunoassay) und ultrasensitives PSA (Nachweisgrenze ≤ 0.01 ng/mL). [ HDB-688
, #235
]
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github.com
Operations-Prozeduren können jetzt wieder mit Procedure.partOf
auf übergeordnete Profile verweisen, wenn mehrere OPS-Codes für einen Eingriff kodiert wurden(war vorher auf Observation eingeschränkt) Ticket
web
mii-termserv.de
Wichtig:
CodeSystem-Ressourcen externer Terminologien (z. B. ICD-10-GM,
OPS, SNOMED CT) werden nicht
in diesem Modul publiziert; sie werden über
den zentralen KDS-Terminologiedienst (SU-TermServ) bezogen:
https://mii-termserv.de/
.
web
www.bfarm.de
Die International Statistical Classification of Diseases and Related Health
Problems, 10. Revision, German Modification (ICD-10-GM) wird für die
Beschreibung der Primärdiagnose, für Vorerkrankungen und für die Kodierung der
Todesursache verwendet. Das BfArM gibt die ICD-10-GM jährlich im Auftrag des
Bundesministeriums für Gesundheit heraus; die aktuelle Version ist auf der
BfArM-Seite
verfügbar.
web
www.bfarm.de
Die Lokalisation des Primärtumors wird über die ICD-O-3-Topographie kodiert,
die morphologische Beschaffenheit über die ICD-O-3-Morphologie. Das BfArM gibt
die ICD-O-3 im Auftrag des Bundesministeriums für Gesundheit heraus
( BfArM-Seite
).
web
www.bfarm.de
Der Operationen- und Prozedurenschlüssel (OPS) kodiert operative Prozeduren,
die im Rahmen der onkologischen Diagnostik und Therapie durchgeführt werden
( BfArM-Seite
).
web
www.bfarm.de
SNOMED CT wird modulweit für die semantische Annotation und die
oBDS-SNOMED-CT-Mappings verwendet; Lizenz- und Bezugsinformationen beim
BfArM
.
web
www.bfarm.de
LOINC (Logical Observation Identifiers Names and Codes) ist ein internationales
vom Regenstrief Institute herausgegebenes System zur eindeutigen Identifizierung
und Kodierung medizinischer Beobachtungen, insbesondere von
Laboruntersuchungen. Das BfArM ist gemäß § 355 Abs. 7 SGB V für die
Weiterentwicklung von LOINC für die Belange in Deutschland zuständig
( BfArM-Seite
).
Die internationale LOINC-Version ist unter loinc.org
verfügbar; zur kuratierten Tumormarker-Codeliste siehe die Seite
Tumormarker — kuratierte LOINC-Codes
.
web
www.bfarm.de
Der Unified Code for Units of Measure (UCUM) kodiert Maßeinheiten für den
eindeutigen Austausch quantitativer Daten. UCUM wird seit 1999 vom Regenstrief
Institute gepflegt; das BfArM stellt eine Werteliste mit UCUM-Codes für
Gesundheitsanwendungen in Deutschland bereit
( BfArM-Seite
).
web
www.meddra.org
Das Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA) umfasst
Pharmazeutika, Biologika, Vakzine sowie Arzneimittel/Geräte-Kombinationen und
wird im Nebenwirkungsprofil verwendet
( meddra.org
).
web
www.medizininformatik-initiative.de
Die MII-Prozedur enthält daher eine Extension
Durchführungsabsicht
.
web
vision-zero-oncology.github.io
Das Projekt GOLD wurde vom Vision-Zero e. V. initiiert und zielt auf die
Abbildung einer kompletten onkologischen Patient Journey ab. Das Datenmodell
und die dazugehörigen Profile wurden von existierenden Datenmodellen aus
Versorgung, Forschung und Industrie abgeleitet. Die ersten FHIR-Profile mit
Fokus auf Diagnose und Klassifikationen sind in mehrere weitere Projekte
eingeflossen, z. B. die Basisprofile Onkologie von HL7 Deutschland und das
MII-Modul Befunde bildgebender Verfahren. Aktuelle Version:
vision-zero-oncology.github.io/GOLD
web
github.com
Das französische Common Data Model „Interoperability and data sharing of
clinical and biological data in oncology" (OSIRIS) umfasst zwei unabhängige
Kerndatensätze: einen klinischen und einen genomischen Teil; ein dritter Teil
zu Imaging und Strahlentherapie ist in Arbeit. Der OSIRIS-Datensatz modelliert
die zeitliche Darstellung vor allem um sogenannte „Tumor Events" (Erstdiagnosen
oder Verlaufsbeobachtungen). Weitere Informationen:
PMC8140800
; englische
Version des Datensatzes auf
GitHub
.
web
basisdatensatz.de
Webseite des oBDS mit allen relevanten Datenfeldern, Beschreibungen und
Antwortmöglichkeiten: basisdatensatz.de/basisdatensatz
web
basisdatensatz.de
Das oBDS-XML-Schema (Hierarchie, Feld-IDs, Datenvalidierung):
aktuelle Version
,
ältere Versionen
web
basisdatensatz.de
Das oBDS-XML-Schema (Hierarchie, Feld-IDs, Datenvalidierung):
aktuelle Version
,
ältere Versionen
web
plattform65c.atlassian.net
Umsetzungsleitfaden der Krebsregister-Plattform §65c auf
Confluence
,
insbesondere das
Datenmodell
und die
Meldungsinhalte
web
plattform65c.atlassian.net
Umsetzungsleitfaden der Krebsregister-Plattform §65c auf
Confluence
,
insbesondere das
Datenmodell
und die
Meldungsinhalte
web
plattform65c.atlassian.net
Umsetzungsleitfaden der Krebsregister-Plattform §65c auf
Confluence
,
insbesondere das
Datenmodell
und die
Meldungsinhalte
web
art-decor.org
Ältere Vorarbeiten zur Abbildung des oBDS als Informationsmodell auf
ART-DECOR
(bilden den aktuellen Stand nicht vollständig ab)
web
github.com
Mit dem Umzug auf den HL7 IG Publisher entsteht der maßgebliche QA-Report bei
jedem Build automatisch (siehe qa.html
im publizierten Guide). Die
Validierungskonfiguration mit begründeten Unterdrückungen liegt in
advisor.json
;
die kontinuierliche Validierung läuft über
GitHub Actions
.
web
github.com
Mit dem Umzug auf den HL7 IG Publisher entsteht der maßgebliche QA-Report bei
jedem Build automatisch (siehe qa.html
im publizierten Guide). Die
Validierungskonfiguration mit begründeten Unterdrückungen liegt in
advisor.json
;
die kontinuierliche Validierung läuft über
GitHub Actions
.
web
github.com
Wenn Sie zur Verbesserung der Validierung beitragen möchten: Prüfen Sie die
aktuellen CI-Läufe, laden Sie die Validierungs-Artefakte herunter und
erstellen Sie einen Issue oder Pull Request im
GitHub-Repository
.
web
github.com
Konformität
— die KDS-weiten Konformitätsregeln (Verbindlichkeitssprache,
Must Support, Umgang mit fehlenden Daten) pflegt zentral das
Meta-Modul
;
die modulspezifischen Hinweise zu
Sicherheit und Datenschutz
sind Teil dieses
Leitfadens.
web
www.medizininformatik-initiative.de
Dieses Modul ist Teil des MII-Kerndatensatzes. Es baut auf den deutschen
Basisprofilen ( de.basisprofil.r4
) und den KDS-Modulen Meta und Basis auf und
referenziert die Module Biobank, Medikation, Molekulargenetischer
Befundbericht (MolGen) und Studie/Forschungsvorhaben; die weiteren KDS-Module
sind auf
medizininformatik-initiative.de
beschrieben.
web
mii.zulipchat.com
Fragen zu der vorliegenden Publikation können jederzeit auf
chat.fhir.org
im Stream german/mi-initiative
oder im
MII-Zulip mii.zulipchat.com
im Stream
MII-Kerndatensatz
gestellt werden. Anmerkungen und Kritik werden in Form von
Issues
auf
GitHub
stets gern entgegengenommen.
web
github.com
Fragen zu der vorliegenden Publikation können jederzeit auf
chat.fhir.org
im Stream german/mi-initiative
oder im
MII-Zulip mii.zulipchat.com
im Stream
MII-Kerndatensatz
gestellt werden. Anmerkungen und Kritik werden in Form von
Issues
auf
GitHub
stets gern entgegengenommen.
web
creativecommons.org
CC0-1.0 (Public Domain Dedication)
web
www.medizininformatik-initiative.de
MII PR Onkologie Diagnose Primärtumor
web
www.medizininformatik-initiative.de
MII PR Onkologie TNM-Klassifikation
web
unitsofmeasure.org
Unified Code for Units of Measure (UCUM)
web
www.medizininformatik-initiative.de
https://www.medizininformatik-initiative.de/fhir/ext/modul-diagnose/StructureDefinition/Diagnose
web
www.medizininformatik-initiative.de
MII PR Onkologie Grading
web
www.medizininformatik-initiative.de
MII PR Onkologie Allgemeiner Leistungszustand ECOG
web
github.com
Die folgenden CRMI-Metadaten werden in
sushi-config.yaml
gesetzt und landen in der erzeugten ImplementationGuide
-Ressource.
web
github.com
Dieses Modul wendet die CRMI-Shareable-/Publishable-Profile auf seine eigenen
Conformance-Ressourcen an. Das Idiom stammt aus kerndatensatz-basis
: gemeinsame
RuleSet
s in
input/fsh/rulesets/crmi.fsh
,
die je Ressourcentyp eingefügt werden.
web
github.com
Veröffentlicht ein Modul CodeSystem-Supplements, ist zu beachten: Das
CRMI-Profil ShareableCodeSystem
verlangt CodeSystem.caseSensitive
, während
die FHIR-Validierung warnt, dass ein Supplement caseSensitive
nicht erneut
angeben sollte, weil das dem ergänzten CodeSystem widersprechen könnte.
kerndatensatz-basis
beansprucht deshalb bei Supplements nur das Publishable
-CRMI-Profil und lässt
das Shareable-Profil weg.
web
github.com
Dieses Modul pinnt seine Expansions-Parameter: Die Ressource
mii-param-onko-manifest
(
input/resources/Parameters-expansion-manifest.json
)
legt SNOMED CT auf die internationale Ausgabe 20250701
fest, dazu die
Artifact-Version-Policy-Codes auf 3.0.0. Terminologie-Bindungen dieses Leitfadens
sind damit gegen einen benannten Stand reproduzierbar — was gerade bei SNOMED
zählt, das monatlich released.
web
www.go-fair.org
Die FAIR-Prinzipien
beschreiben
Ziele dafür, digitale Objekte auffindbar (Findable), zugänglich (Accessible),
interoperabel (Interoperable) und wiederverwendbar (Reusable) zu machen. Dieser
Abschnitt ist eine informative Selbsteinschätzung, wie die CRMI-Metadaten dieses
Leitfadens eine FAIR-konforme Veröffentlichung von FHIR-Spezifikationsartefakten
unterstützen.
web
plattform65c.atlassian.net
Die Markerliste der §65c-Plattform ( Genetische Marker
,
Stand 2023-11-27, ~300 Gen×Varianten-Kombinationen) gibt für die Übermittlung eine
feste Zwei-Positionen-Notation
vor, die in Bezeichnung
mit ||
kombiniert wird:
web
plattform65c.atlassian.net
Quellen.
Maßgeblich für die Ausprägungsliste ist der Typ Menge_Genetik_Typ
des oBDS-XML-Schemas ( oBDS_v3.0.4.xsd
/ oBDS_v3.0.5.xsd
, dort unverändert),
fachlich beschrieben in der §65c-Plattformdokumentation:
Menge_Genetik_Typ
.
Gen und Variante werden in Bezeichnung
derzeit mit dem Trennzeichen ||
kombiniert übermittelt — dieser zusammengesetzte Freitext ist der Ausgangspunkt der
Markertyp-Zuordnung in der Tabelle oben.
web
www.basisdatensatz.de
Das Mamma-Modul implementiert die organspezifischen Profile für
Mammakarzinom-relevante Daten gemäß
oBDS-Modul Mammakarzinom
:
Rezeptorstatus-Bestimmungen (Estrogen/Progesteron mit Färbeintensität und
Anteil positiver Zellen), Menopausenstatus, präoperative
Markierungsmodalitäten, intraoperatives Imaging und Mamma-spezifische
Operationsverfahren. Der Her2Neu-Status ist derzeit im Molecular-Tumorboard-
Profil abgebildet; die Tumorgröße wurde in das Histologie-Kapitel verschoben,
da sie auf multiple Entitäten anwendbar ist.
web
www.medizininformatik-initiative.de
Das
übergreifende Datenschutzkonzept der Medizininformatik-Initiative
regelt, wie Patientendaten über das Netz der Datenintegrationszentren hinweg
für die Forschung verarbeitet werden
dürfen: die Rechtsgrundlage (der Broad Consent der MII), die Rollen der
Datenintegrationszentren und der Use-&-Access-Committees sowie die
standortübergreifenden Anwendungsszenarien (Machbarkeitsanfragen, verteilte
Analysen, Daten- und Bioproben-Bereitstellung). Alles, was dieses Modul
spezifiziert, bewegt sich innerhalb dieses Rahmens — dieser Leitfaden fügt
keinen eigenen Verarbeitungszweck hinzu.
web
medizininformatik-initiative.github.io
Wie Daten, die ein Datenintegrationszentrum verlassen, praktisch
de-identifiziert werden, spezifiziert
DIMP (De-Identification — Minimisation — Pseudonymisation)
in der Dokumentation des Datenportals: direkte Identifikatoren werden
entfernt, vom genehmigten Projekt nicht benötigte Datenelemente entfallen, und
identifizierende Werte werden durch projektspezifische Pseudonyme ersetzt
(FHIR-Pseudonymizer-Konfiguration). Die Profile dieses Moduls beschreiben die
Daten vor
Anwendung von DIMP; welche Elemente eine konkrete
Datenbereitstellung erreicht, entscheidet je Projekt die DIMP-Konfiguration,
nicht dieser Leitfaden.
web
bih-cei.github.io
Implementierungsleitfaden Therapieziele Onkologie
web
github.com
GitHub Issue #189
web
www.uicc.org
UICC TNM Classification 8th Edition
web
snomed.info
SNOMED CT UICC Qualifier Values
web
plattform65c.atlassian.net
Quelle: Umsetzungsleitfaden §65c — Weitere Klassifikationen
(die dort ebenfalls gepflegte Liste der Weiteren Klassifikationen, Stand
19.05.2025, führt Toronto im Seitentext, nicht in der CSV-Mindestliste).
web
www.kinderkrebsregister.de
Deutsches Kinderkrebsregister
web
github.com
Übersetzte Seiten liegen unter input/translations/de/pagecontent/
(gleicher
Dateiname wie die englische Seite); Ressourcen-Übersetzungen als .po
-Dateien
unter input/translations/de/
. Details:
docs/recipes/add-translation.md
in diesem Repository.
web
doi.org
Quelle: Van Eycken L. et al., 2022 revised European recommendations for the coding of
the basis of diagnosis of cancer cases in population-based cancer registries
,
Front Oncol 2023;13:1250549 —
doi:10.3389/fonc.2023.1250549
.
web
github.com
Releases folgen dem
Module Release Workflow
:
Die Version wird im Release-Branch angehoben, der Changelog-Eintrag geschrieben,
die Validierungs-Workflows laufen auf dem Release-Pull-Request, und nach dem
Merge wird das Release getaggt.
web
www.netzwerk-universitaetsmedizin.de
web
github.com
Conformance
web
github.com
Conformance
web
github.com
General Requirements
web
github.com
Must Support
web
github.com
Handling Missing Data
web
www.medizininformatik-initiative.de
IG © 2022+ Medizininformatik Initiative
.
Package de.medizininformatikinitiative.kerndatensatz.onkologie#2027.0.0-ballot.1 based on FHIR 4.0.1
.
Generated 2026-09-15
Links: Table of Contents |
QA Report
| netzwerk-universitaetsmedizin.de
| medizininformatik-initiative.de
| Legal notice
HL7®, FHIR® and the FHIR flame design are registered trademarks of Health Level Seven International. Their use does not constitute endorsement by HL7.
web
www.netzwerk-universitaetsmedizin.de
Links: Table of Contents
|
QA Report
| netzwerk-universitaetsmedizin.de
| medizininformatik-initiative.de
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| Legal notice
HL7®, FHIR® and the FHIR flame design are registered trademarks of Health Level Seven International. Their use does not constitute endorsement by HL7.
web
github.com
Where the versions come from.
Every package in the table is pinned
directly in
sushi-config.yaml
( dependencies:
) — including hl7.terminology.r4
(THO) and
hl7.fhir.uv.extensions.r4
, and those two deliberately so: the IG
Publisher's
automatic-packages rule
consults only this guide's own
dependency list, so without a direct pin
every build would silently inject the latest THO/extensions release — a
version pinned by the MII meta package alone cannot control the build
(verified in the publisher source at the pinned release). A weekly check
warns when these two pins drift from what the pinned meta package ships,
and the exact versions a concrete build used are recorded in its
qa-versions.json
output.
web
github.com
Expansion parameters are query parameters that can be passed to a ValueSet
$expand
operation to control how the ValueSet is expanded — that is, how the
full list of codes is generated from the ValueSet definition. The
IG Parameters
used for this IG are declared in
sushi-config.yaml
( parameters:
). A module that pins its expansion parameters through a CRMI
manifest additionally links the generated Parameters
resource from here (see
the commented manifest blocks in sushi-config.yaml
and the Metadata Overview
page, if the module keeps it).
web
www.medizininformatik-initiative.de
The extension for the operation was necessary because otherwise the oBDS-specific codes could not be represented, as the binding of the extension Durchführungsabsicht
introduced by the MII for the same purpose is too strict.
web
basisdatensatz.de
Mapping Einheitlicher onkologischer Basisdatensatz (oBDS)
to FHIR
web
www.medizininformatik-initiative.de
Pathology reporting MAY
also be carried out within the MII via the pathology report. In that case, individual observations can be coded in a structured way as patho findings using LOINC or SNOMED. See MII PR Patho Report (Pathologie-Befund module)
.
web
basisdatensatz.de
Mapping Uniform Oncological Basic Dataset (oBDS)
to FHIR
web
basisdatensatz.de
Mapping Uniform Oncological Base Dataset (oBDS)
to FHIR
web
www.basisdatensatz.de
The profile implements the oBDS data fields for the estrogen receptor status
in breast cancer. It should be noted that the oBDS Mamma was originally published in 2015
and the methodology has been subject to considerable changes since then.
web
www.basisdatensatz.de
The profile implements the oBDS data fields for progesterone receptor status
in breast cancer. Note that the oBDS Mamma was originally published in 2015
and the methodology has undergone significant changes since then.
web
www.medizininformatik-initiative.de
The MII procedure module already has an extension Intent of the procedure
with a binding to SNOMED CT codes. However, since the intent of the operation is captured in oBDS via an oBDS-specific answer set, the procedure was extended with an additional element "Intent". Existing extensions of the MII procedure module are optional and not directly relevant for the mapping from oBDS.
web
www.medizininformatik-initiative.de
The MII procedure module already has an extension intent of the procedure
with a binding to SNOMED CT codes. However, since the intention of radiotherapy in the oBDS is captured via an oBDS-specific answer set, the procedure was extended with an additional element "Intention". Likewise, the relationship to any surgeries (e.g. adjuvant/neoadjuvant) is captured via the extension element "Stellung".
web
plattform65c.atlassian.net
The protocols are based on the oBDS implementation guide
and contain standardized substance combinations.
web
github.com
Protocols not included can still be documented - however, harmonization across sites is decisive here. New protocols should therefore be submitted via GitHub Issues
.
web
basisdatensatz.de
Mapping of the Einheitlicher onkologischer Basisdatensatz (oBDS)
to FHIR
web
github.com
Please submit new protocols via GitHub Issues
.
web
github.com
Unlike ICD-O (where the entire classification is relevant to oncology and the
ValueSets cover the complete axis), the annual ATC ValueSets are curated
oncological subsets
(approximately 320–440 substances per year) based on the
oBDS substance list. A different maintenance contract follows from this: besides
the version pin, each year requires content curation
(new oncology drug
approvals, reclassifications). Curation gaps are the typical source of errors —
for instance the L01XC antibodies were temporarily missing from the years
2018–2021 (GitHub #308). Please report missing substances as a
GitHub issue
;
the systematic tracking of new approvals is planned as a monitoring process
(GitHub #282–#284).
web
mii-termserv.de
Important:
CodeSystem resources of external terminologies (e.g. ICD-10-GM,
OPS, SNOMED CT) are not
published in this module; they are obtained from
the central KDS terminology service (SU-TermServ):
https://mii-termserv.de/
.
web
www.bfarm.de
The International Statistical Classification of Diseases and Related Health
Problems, 10th revision, German Modification (ICD-10-GM) is used to describe
the primary diagnosis, pre-existing conditions and the cause of death. BfArM
publishes the ICD-10-GM annually on behalf of the Federal Ministry of Health;
the current version is available on the
BfArM page
.
web
www.bfarm.de
The localization of the primary tumor is coded via ICD-O-3 topography, the
morphology via ICD-O-3 morphology. BfArM publishes the ICD-O-3 on behalf of
the Federal Ministry of Health
( BfArM page
).
web
www.bfarm.de
The German procedure classification (Operationen- und Prozedurenschlüssel,
OPS) codes operative procedures performed in oncological diagnostics and
therapy
( BfArM page
).
web
www.bfarm.de
SNOMED CT is used module-wide for semantic annotation and the oBDS-SNOMED CT
mappings; license and access information at
BfArM
.
web
www.bfarm.de
LOINC (Logical Observation Identifiers Names and Codes) is an international
system published by the Regenstrief Institute for uniquely identifying and
coding medical observations, especially laboratory tests. Under § 355 (7)
SGB V, BfArM is responsible for the further development of LOINC for Germany
( BfArM page
).
The international LOINC release is available at loinc.org
;
for the curated tumor-marker code list see
Tumor markers — curated LOINC codes
.
web
www.bfarm.de
The Unified Code for Units of Measure (UCUM) codes units of measure for the
unambiguous exchange of quantitative data. UCUM has been maintained by the
Regenstrief Institute since 1999; BfArM provides a value list of UCUM codes
for health applications in Germany
( BfArM page
).
web
www.meddra.org
The Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA) covers
pharmaceuticals, biologics, vaccines and drug/device combinations and is used
in the adverse-event profile
( meddra.org
).
web
www.medizininformatik-initiative.de
The MII Procedure therefore contains an extension
Durchführungsabsicht
.
web
vision-zero-oncology.github.io
The GOLD project was initiated by Vision-Zero e. V. and aims at representing a
complete oncological patient journey. The data model and profiles were derived
from existing data models from care, research and industry. The first FHIR
profiles focusing on diagnosis and classifications have flowed into several
other projects, e.g. HL7 Germany's oncology base profiles and the MII imaging
module. Current version:
vision-zero-oncology.github.io/GOLD
web
github.com
The French common data model "Interoperability and data sharing of clinical
and biological data in oncology" (OSIRIS) comprises two independent core
datasets: a clinical and a genomic part; a third part on imaging and
radiotherapy is in progress. The OSIRIS dataset models the temporal
representation mainly around so-called "tumor events" (initial diagnoses or
follow-up observations). Further information:
PMC8140800
; English
version of the dataset on
GitHub
.
web
basisdatensatz.de
oBDS website with all relevant data fields, descriptions and answer
options: basisdatensatz.de/basisdatensatz
web
basisdatensatz.de
The oBDS XML schema (hierarchy, field IDs, data validation):
current version
,
older versions
web
basisdatensatz.de
The oBDS XML schema (hierarchy, field IDs, data validation):
current version
,
older versions
web
plattform65c.atlassian.net
Implementation guide of the §65c cancer registry platform on
Confluence
,
in particular the
data model
and the
report contents
web
plattform65c.atlassian.net
Implementation guide of the §65c cancer registry platform on
Confluence
,
in particular the
data model
and the
report contents
web
plattform65c.atlassian.net
Implementation guide of the §65c cancer registry platform on
Confluence
,
in particular the
data model
and the
report contents
web
art-decor.org
Older preparatory work on representing the oBDS as an information model on
ART-DECOR
(does not fully reflect the current state)
web
github.com
With the move to the HL7 IG Publisher, the authoritative QA report is
generated automatically on every build (see qa.html
in the published
guide). The validation configuration with justified suppressions lives in
advisor.json
;
continuous validation runs via
GitHub Actions
.
web
github.com
With the move to the HL7 IG Publisher, the authoritative QA report is
generated automatically on every build (see qa.html
in the published
guide). The validation configuration with justified suppressions lives in
advisor.json
;
continuous validation runs via
GitHub Actions
.
web
github.com
If you want to contribute to improving validation: check the current CI runs,
download the validation artifacts and create an issue or pull request in the
GitHub repository
.
web
github.com
Conformance
— the KDS-wide conformance rules (requirements language,
Must Support, handling missing data) are maintained centrally by the
Meta module
;
the module-specific Security and Privacy
considerations are part of this guide.
web
www.medizininformatik-initiative.de
This module is part of the MII Core Dataset. It builds on the German base
profiles ( de.basisprofil.r4
) and the CDS modules Meta and Base, and
references the modules Biobank, Medication, Molecular Genetics Report (MolGen)
and Study/Research Project; the other CDS modules are described at
medizininformatik-initiative.de
.
web
mii.zulipchat.com
Questions about this publication can be asked on the HL7 FHIR Zulip
chat.fhir.org
in the german/mi-initiative
stream, or
on the MII Zulip mii.zulipchat.com
in the
MII-Kerndatensatz
stream. Comments and issues are welcome as Issues
on
GitHub
.
web
github.com
Questions about this publication can be asked on the HL7 FHIR Zulip
chat.fhir.org
in the german/mi-initiative
stream, or
on the MII Zulip mii.zulipchat.com
in the
MII-Kerndatensatz
stream. Comments and issues are welcome as Issues
on
GitHub
.
web
github.com
The following CRMI-related metadata is set in
sushi-config.yaml
and ends up in the generated ImplementationGuide
resource.
web
github.com
This module applies the CRMI shareable/publishable profiles to its own conformance
resources. The idiom comes from kerndatensatz-basis
: shared RuleSet
s in
input/fsh/rulesets/crmi.fsh
,
inserted per resource type.
web
github.com
Where a module publishes CodeSystem supplements, note that the CRMI
ShareableCodeSystem
profile requires CodeSystem.caseSensitive
, while FHIR
validation warns that a supplement should not restate caseSensitive
because
that could contradict the supplemented code system.
kerndatensatz-basis
therefore claims only the publishable
CRMI profile on supplements and omits
the shareable one.
web
github.com
This module pins its expansion parameters: the resource mii-param-onko-manifest
(
input/resources/Parameters-expansion-manifest.json
)
fixes SNOMED CT to the international edition 20250701
, plus the artifact
version policy codes to 3.0.0. Terminology bindings in this guide are therefore
reproducible against a named state — which matters especially for SNOMED, released
monthly.
web
www.go-fair.org
The FAIR principles
describe goals
for making digital objects Findable, Accessible, Interoperable and Reusable.
This section is an informative self-assessment of how the CRMI-based metadata of
this guide supports FAIR-aligned publication of FHIR specification artifacts.
web
plattform65c.atlassian.net
The §65c platform marker list ( Genetische Marker
,
as of 2023-11-27, ~300 gene×variant combinations) prescribes a fixed
two-position notation
for transmission, combined in Bezeichnung
with ||
:
web
plattform65c.atlassian.net
Sources.
Authoritative for the qualifier list is the type
Menge_Genetik_Typ
of the oBDS XML schema ( oBDS_v3.0.4.xsd
/
oBDS_v3.0.5.xsd
, unchanged there), described in the section 65c platform
documentation:
Menge_Genetik_Typ
.
Gene and variant are currently transmitted combined in Bezeichnung
with the
separator ||
— this composite free text is the starting point for the marker
type assignment in the table above.
web
www.basisdatensatz.de
The breast module implements the organ-specific profiles for breast-cancer
data according to the
oBDS module breast cancer
:
receptor-status determinations (estrogen/progesterone with staining intensity
and share of positive cells), menopause status, preoperative marking
modalities, intraoperative imaging and breast-specific surgical procedures.
The HER2/neu status is currently represented in the molecular tumor board
profile; tumor size was moved to the histology chapter as it applies to
multiple entities.
web
www.medizininformatik-initiative.de
The
overarching data protection concept of the Medical Informatics Initiative
governs how patient data may be processed for research across the network of
Data Integration Centers: it
covers the legal basis (the MII Broad Consent), the roles of the Data
Integration Centers and Use & Access Committees, and the cross-site application
scenarios (feasibility queries, distributed analyses, data and biosample
provision). Everything this module specifies operates inside that framework —
this guide adds no processing purpose of its own.
web
medizininformatik-initiative.github.io
How data leaving a Data Integration Center is de-identified in practice is
specified by
DIMP (De-Identification — Minimisation — Pseudonymisation)
in the data portal documentation: direct identifiers are removed,
data elements not needed by the approved project are dropped, and identifying
values are replaced by project-specific pseudonyms (FHIR Pseudonymizer
configuration). The profiles of this module describe data before
DIMP is
applied; which elements survive a concrete data release is decided per project
by the DIMP configuration, not by this guide.
web
plattform65c.atlassian.net
Source: §65c implementation guide — Weitere Klassifikationen
(the CSV minimum list maintained there, as of 2025-05-19, carries Toronto in
the page text, not in the CSV).
web
www.kinderkrebsregister.de
German Childhood Cancer Registry
web
github.com
Translated pages live under input/translations/de/pagecontent/
(same file name
as the English page); resource translations are .po
files under
input/translations/de/
. Details:
docs/recipes/add-translation.md
in this repository.
web
doi.org
Source: Van Eycken L. et al., 2022 revised European recommendations for the coding of
the basis of diagnosis of cancer cases in population-based cancer registries
,
Front Oncol 2023;13:1250549 —
doi:10.3389/fonc.2023.1250549
.
web
github.com
Releases follow the
Module Release Workflow
:
the version is raised in the release branch, the changelog entry is written, the
validation workflows run on the release pull request, and the release is tagged
after the merge.
(
required
)
